Puriin vs pürimidiin
Nukleiinhapped on makromolekulid, mis on moodustatud tuhandete nukleotiidide koosmõjul. Neil on C, H, N, O ja P. Bioloogilistes süsteemides on kahte tüüpi nukleiinhappeid nagu DNA ja RNA. Nad on organismi geneetiline materjal ja vastutavad geneetiliste omaduste edasiandmise eest põlvest põlve. Lisaks on need olulised rakufunktsioonide kontrollimiseks ja säilitamiseks. Nukleotiid koosneb kolmest ühikust. Seal on pentoosisuhkru molekul, lämmastikalus ja fosfaatrühm. Põhiliselt on kaks lämmastikaluste rühma nagu puriinid ja pürimidiinid. Need on heterotsüklilised orgaanilised molekulid. Pürimidiinaluste näideteks on tsütosiin, tümiin ja uratsiil. Adeniin ja guaniin on kaks puriinalust. DNA-l on adeniini, guaniini, tsütosiini ja tümiini alused, RNA-l aga A, G, C ja uratsiil (tümiini asemel). DNA-s ja RNA-s moodustavad täiendavad alused nende vahel vesiniksidemed. See on adeniin: tiamiin / uratsiil ja guaniin: tsütosiin on üksteisele täiendavad.
Puriin
Puriin on aromaatne orgaaniline ühend. See on heterotsükliline ühend, mis sisaldab lämmastikku. Puriinis on pürimidiinitsükkel ja kondenseerunud imidasoolitsükkel. Sellel on järgmine põhistruktuur.
Puriinid ja nende asendatud ühendid on looduses laialt levinud. Neid leidub nukleiinhappes. Nii DNA-s kui ka RNA-s on kaks puriini molekuli, adeniin ja guaniin. Adeniini ja guaniini valmistamiseks kinnitatakse põhiline puriinistruktuur aminorühm ja ketoonrühm. Neil on järgmised struktuurid.
Nukleiinhapetes tekitavad puriinirühmad vesiniksidemeid komplementaarsete pürimidiinalustega. See tähendab, et adeniin seob vesiniksidemeid tümiiniga ja guaniin vesiniksidemeid tsütosiiniga. Kuna tümiini pole RNA-s, seob adeniin vesiniksidet uratsiiliga. Seda nimetatakse komplementaarseks aluspaariks, mis on nukleiinhapete jaoks ülioluline. See aluspaar on elusolendite jaoks oluline evolutsiooni jaoks.
Peale nende puriinide on palju muid puriine, nagu ksantiin, hüpoksantiin, kusihape, kofeiin, isoguaniin jne. Peale nukleiinhapete leidub neid ATP-s, GTP-s, NADH-is, koensüüm A-s. paljud organismid puriinide sünteesimiseks ja lagundamiseks. Nendes radades esinevad ensüümide defektid võivad inimestele põhjustada tõsiseid tagajärgi nagu vähi tekitamine. Puriine on rohkesti lihas ja lihatoodetes.
Pürimidiin
Pürimidiin on heterotsükliline aromaatne ühend. See sarnaneb benseeniga, välja arvatud juhul, kui pürimidiinil on kaks lämmastikuaatomit. Lämmastikuaatomid on kuueliikmelises ringis 1 ja 3 positsioonis. Sellel on järgmine põhistruktuur.
Pürimidiinil on püridiiniga ühised omadused. Nukleofiilsed aromaatsed asendused on nende ühenditega lihtsamad kui elektrofiilsed aromaatsed asendused lämmastikuaatomite olemasolu tõttu. Nukleiinhapetes leiduvad pürimidiinid on aluselise pürimidiini struktuuriga asendatud ühendid.
DNA-s ja RNA-s on kolm pürimidiini derivaati. Need on tsütosiin, tümiin ja uratsiil. Neil on järgmised struktuurid.
Mis vahe on puriinil ja pürimidiinil?
• Pürimidiinil on üks ja puriinil kaks ringi.
• Puriinil on pürimidiini ja imidasooli ring.
• Adeniin ja guaniin on puriini derivaat nukleiinhapetes, tsütosiin, uratsiil ja tümiin on nukleiinhapetes sisalduvad pürimidiini derivaadid.
• Puriinidel on molekulidevahelised koostoimed rohkem kui pürimidiinidel.
• Puriinide sulamistemperatuurid ja keemistemperatuurid on pürimidiinidega võrreldes palju kõrgemad.
