Peamine erinevus - tsütogeneetika vs molekulaargeneetika
Geneetilised uuringud uurivad, kuidas omadused kanduvad genoomide kaudu ühelt põlvkonnalt teisele. Tsütogeneetika ja molekulaargeneetika on geneetiliste uuringute kaks alamharu, milles uuritakse kromosoome ja geene. Peamine erinevus tsütogeneetika ja molekulaargeneetika vahel on see, et tsütogeneetika on kromosoomide arvu ja struktuuri uurimine mikroskoopilise analüüsi abil, molekulaargeneetika aga geenide ja kromosoomide uurimine DNA molekuli tasemel, kasutades DNA tehnoloogiat.
SISU
1. Ülevaade ja peamine erinevus
2. Mis on tsütogeneetika
3. Mis on molekulaargeneetika
4. Võrdlus kõrvuti - tsütogeneetika vs molekulaargeneetika
5. Kokkuvõte
Mis on tsütogeneetika?
Kromosoomid on rakkudes pärilikkuse liikumapanev jõud. Need sisaldavad kogu organismi geneetilist teavet, mis on päritud vanematelt järglastele. Igasugune muutus kromosoomide arvus ja struktuuris põhjustab sageli muutusi geneetilises informatsioonis, mis kandub järglastele. Seega on teave kogu raku kromosoomide ja kromosoomianomaaliate kohta kliinilises geneetikas ja molekulaarsetes uuringutes oluline. Kromosomaalsed kõrvalekalded tekivad tavaliselt raku jagunemise ajal ja kanduvad uude rakku.
Kromosoomid koosnevad DNA-st ja valkudest. Seetõttu võivad kromosoomide muutused häirida valkude jaoks kodeeritud geene, mille tulemuseks on valed valgud. Need muutused põhjustavad geneetilisi haigusi, sünnidefekte, sündroome, vähki jne. Kromosoomide ja nende muutuste uuringud kuuluvad termini tsütogeneetika alla. Seetõttu võib tsütogeneetikat määratleda geneetika haruna, mis tegeleb raku kromosoomide arvu, struktuuri ja funktsionaalsete muutuste analüüsiga. Tsütogeneetilises analüüsis viiakse läbi erinevaid tehnikaid järgmiselt.
Karüotüpiseerimine - tehnika, mis visualiseerib mikroskoobi all raku kromosoome, et tuvastada kromosoomide arv ja struktuur
Fluorestsents in situ hübridisatsioon (FISH) - tehnika, mis tuvastab geenide olemasolu, asukoha ja koopiate arvu metafaasilistes kromosoomides, et diagnoosida erinevaid geneetilisi haigusi ja kromosomaalseid kõrvalekaldeid
Massiivipõhine võrdlev genoomne hübridisatsioon - välja töötatud tehnika koopiate arvu variatsioonide ja kromosomaalsete kõrvalekallete analüüsimiseks
Tsütogeneetilised uuringud näitavad erinevusi kromosoomide arvus ja struktuuris. Tsütogeneetiline analüüs viiakse tavaliselt läbi raseduse ajal, et teha kindlaks, kas lootel on kromosoomianomaaliatega ohutu. Normaalne inimrakk sisaldab 22 autosomaalset kromosoomipaari ja ühte paari sugukromosoomi (kokku 46 kromosoomi). Rakus võib esineda ebanormaalne arv kromosoome; seda seisundit tuntakse kui aneuploidiat. Inimestel on Downi sündroom ja Turneri sündroom tingitud kromosoomide arvulistest anomaaliatest. 21. kromosoomi trisoomia põhjustab Downi sündroomi ja ühe sugukromosoomi puudumine Turneri sündroomi. Karüotüpiseerimine on üks sellistest tsütogeneetilistest meetoditest, mis tuvastab ülalnimetatud sündroomid inimesel.
Tsütogeneetilised uuringud pakuvad väärtuslikku teavet ka reproduktiivsete arutelude, haiguste diagnoosimise ja mõnede haiguste (leukeemia, lümfoom ja kasvajad) raviks jne.
Joonis 01: Downi sündroomi karüotüüp
Mis on molekulaargeneetika?
Molekuligeneetika viitab geenide struktuuri ja funktsioonide uurimisele molekulaarsel tasemel. See tegeleb organismi kromosoomide ja geeniekspressioonide uurimisega DNA tasandil. Geenide, geenide variatsioonide ja mutatsioonide tundmine on oluline haiguse mõistmiseks ja raviks ning arengubioloogia jaoks. Geenide DNA järjestusi uuritakse molekulaargeneetikas. Järjestuse variatsioonid, järjestuste mutatsioonid, geenide asukohad on hea teave üksikisikute geneetiliste variatsioonide tuvastamiseks ja erinevate haiguste tuvastamiseks.
Molekulaargeneetika meetoditeks on amplifikatsioon (PCR ja kloonimine), geeniteraapia, geeniekraanid, DNA ja RNA eraldamine ja tuvastamine jne. Kõiki neid tehnikaid kasutades viiakse geenide uuringud läbi, et mõista kromosoomides esinevate geenide struktuurilisi ja funktsionaalseid variatsioone molekulaarsel tasandil. Inimese genoomiprojekt on molekulaargeneetika tähelepanuväärne tulemus.
Joonis 2: molekulaargeneetika
Mis vahe on tsütogeneetikal ja molekulaargeneetikal?
Erinev artikkel keskel enne tabelit
Tsütogeneetika vs molekulaargeneetika |
|
| Tsütogeneetika on kromosoomide uurimine mikroskoopiliste meetodite abil. | Molekuligeneetika on geenide uurimine DNA tasandil, kasutades DNA tehnoloogilisi võtteid. |
| Tehnikad | |
| Karüotüüpimine, FISH, aCGH jne on selles valdkonnas kasutatud tehnikad. | Siin kasutatakse tehnikaid DNA eraldamine, DNA amplifitseerimine, geenikloonimine, geeniskriinid jms. |
Kokkuvõte - tsütogeneetika vs molekulaargeneetika
Tsütogeneetika ja molekulaargeneetika on kaks geneetika alavaldkonda, mis uurivad kromosoome ja geene. Tsütogeneetika ja molekulaargeneetika erinevus seisneb nende fookuses; tsütogeneetika on raku kromosoomide arvuliste ja struktuurimuutuste uurimine, molekulaargeneetika aga kromosoomide geenide uurimine DNA tasandil. Mõlemad valdkonnad on olulised geneetiliste haiguste, diagnoosimise, ravi ja evolutsiooni mõistmiseks.
