Peamine erinevus - geenide järjestamine vs DNA sõrmejälgede võtmine
DNA järjestamine on molekulaargeneetikas oluline tehnika, kus määratakse konkreetse DNA järjestuse või kogu organismi genoomi nukleotiidjärjestus. See võimaldab teadlasel või diagnostikul määrata DNA järjestuste mutatsioone ja eristada organismi geneetilise koostise põhjal teisest. Geenide järjestamine on geeni või DNA fragmendi sekveneerimisprotseduur Sangeri sekveneerimise või järgmise põlvkonna sekveneerimise teel. DNA sõrmejälgede võtmine hõlmab tehnikat, mida nimetatakse Restriction Fragment length polymorphismiks (RFLP), kus kahe või enama subjekti DNA proovid killustatakse ja analüüsitakse isiku identiteedi määramiseks. See on peamine erinevus geenijärjestuse ja DNA sõrmejälgede võtmise vahel.
SISU
1. Ülevaade ja peamine erinevus
2. Mis on geenide järjestamine
3. Mis on DNA sõrmejälgede võtmine
4. Geenide järjestamise ja DNA sõrmejälgede sarnasused
5. Kõrvuti võrdlus - geenide järjestamine vs DNA sõrmejälgede võtmine tabelina
6. Kokkuvõte
Mis on geenide järjestamine?
Geenijärjestused tehakse konkreetse geeni nukleotiidjärjestuse määramiseks. Kui kogu genoom sekveneeritakse, nimetatakse seda kogu genoomi sekveneerimiseks. Esialgu viidi geenide järjestamine läbi keemiliste meetoditega, milles kasutati kahjulikke kemikaale nagu püridiin; see tehnika katkestati peagi katse toksilise olemuse tõttu. Praegu toimub geeni sekveneerimine enamasti Sangeri sekveneerimise meetodina, mis kasutab deoksüribonukleiinhapete abil ahela lõpetamise etappi. Reaktsioon viiakse läbi neljas eraldi katseklaasis, kus igas katseklaasis märgistatakse praimer fluorestsentsmarkeri abil, mis lõpuks määrab konkreetse fragmendi järjestuse. Automatiseeritud Sangeri sekveneerimisel kasutatakse detektorit fluorestsentssignaalide tuvastamiseks ja tulemuste edastamiseks.
Joonis 01: DNA järjestamine
Järgmise põlvkonna sekveneerimine on sekveneerimismeetodite uusim areng ja see on suure läbilaskevõimega tehnika, mis on samaväärne 1000 Sangeri sekveneerimisreaktsiooni läbiviimisega korraga. Järgmise põlvkonna järjestuse põhijooned on;
- Väga paralleelne - korraga toimub palju järjestamisreaktsioone.
- Mikroskaala - reaktsioonid on pisikesed ja kiibil saab neid korraga teha.
- Kiire - kuna reaktsioone tehakse paralleelselt, on tulemused valmis palju kiiremini.
- Lühem pikkus - pikkused ulatuvad tavaliselt 505050-700700700 nukleotiidist.
Geenijärjestust kasutatakse peamiselt uudse geeni järjestuse määramiseks või haigestunud geeni mutatsioonide analüüsimiseks ja haiguste geneetilise aluse kinnitamiseks. Seda kasutatakse ka põllumajanduse biotehnoloogia valdkonnas uute taimeliikide sortide kindlakstegemiseks ja selliste taimegeenide tuvastamiseks, mis vastutavad selliste agronoomiliste omaduste eest nagu kahjuritekindlus, haiguskindlus ja põuakindlus.
Mis on DNA sõrmejälgede võtmine?
DNA sõrmejälgede võtmine on tehnika, mida kasutatakse peamiselt kohtuekspertiisis, et kinnitada kohtuekspertiisis osalenud isiku isikut. Esimestel päevadel tehti DNA sõrmejäljed hübridisatsioonitehnikaga, kasutades fluorestsents- või raadiosildiga markereid. Praegu tehakse DNA sõrmejälgede võtmine RFLP tehnika abil. Selles meetodis kasutatakse restriktsiooniensüüme, mis on ensüümid, mis on võimelised spetsiifilistel järjestustel DNA tükeldama. Kui analüüsiks tuuakse kaks proovi, lõigatakse mõlemad proovid fragmentide saamiseks samade restriktsiooniensüümidega. Kui need kaks proovi on sarnased, peaks elektroforeesigeeli pilt olema mõlema proovi jaoks identne. Kui see pole sarnane, ei ole geelipildid identsed. Seega sai selle tehnika abil kinnitada inimese identiteeti.
DNA sõrmejälgede võtmist kasutatakse kuriteopaigas tõelise kahtlusaluse leidmiseks, uurides kuriteopaigal saadaolevaid bioloogilisi proove. Nendest saadaolevatest proovidest (juuksed / sperma / sülitamine / veri) ekstraheeritakse DNA ja tegeliku süüdlase tuvastamiseks analüüsitakse seda kahtlusaluste DNA-proovidega.
Millised on sarnasused geenijärjestuse ja DNA sõrmejälgede võtmise vahel?
- Mõlemal juhul on analüüsitav proov DNA proov.
- Mõlema tehnika tulemuste määramiseks kasutatakse elektroforeesi.
Mis vahe on geenijärjestuse ja DNA sõrmejälgede võtmise vahel?
Erinev artikkel keskel enne tabelit
Geenide järjestamine vs DNA sõrmejälgede võtmine |
|
| Geenide järjestamine on protsess, mis määrab konkreetse geeni või kogu genoomi nukleotiidjärjestuse. | DNA sõrmejälgede võtmine hõlmab tehnikat, kus kahe või enama isiku DNA proovid killustatakse ja analüüsitakse isiku identiteedi kindlakstegemiseks. |
| Tehnoloogia alus | |
| Geenide järjestamisel kasutatakse järjestamismeetodeid nagu Sangeri järjestamine või järgmise põlvkonna järjestamine. | Piirangufragmenti pikkuse polümorfismi kasutatakse kahe sõrmejälgede proovide analüüsimiseks. |
| Rakendused | |
| Geenide järjestamist kasutatakse peamiselt geeniuuringutes uudsete geenide analüüsimiseks, mutatsioonide tuvastamiseks ja geenidiagnostikal põhinevate järelduste väljatöötamiseks. | DNA-sõrmejälgede võtmist kasutatakse kohtuekspertiisis, et teha järeldusi kahtlustatava isiku kohta. |
Kokkuvõte - geenide järjestamine vs DNA sõrmejälgede võtmine
Geenide järjestamine ja DNA sõrmejälgede võtmine on muutunud kaheks populaarseks testiks, mis viiakse läbi konkreetse geeni iseloomustamiseks või konkreetse isiku tuvastamiseks inimese geneetilise sõrmejälje abil. Need meetodid on täpsed ja kiired ning kinnitatud tulemuste saamiseks viivad need läbi kvalifitseeritud töötajad. Geenijärjestuse ja DNA sõrmejälgede võtmise erinevus seisneb selles, et geenijärjestus keskendub geeni täpse nukleotiidijärjestuse leidmisele, samas kui DNA sõrmejälgede võtmine keskendub kohtuekspertiisi uuringutes üksikisikute identiteedi kinnitamisele.
Laadige alla geenide järjestamise vs DNA sõrmejälgede PDF-i versioon
Selle artikli PDF-versiooni saate alla laadida ja kasutada võrguühenduseta eesmärkidel, nagu tsiteeritud. Laadige siit alla PDF-versioon. Geenijärjestuse ja DNA sõrmejälgede erinevus
