Peamine erinevus - grammiplekk vs kultuur
Grammiplekk on värvimismeetod, mida kasutatakse bakterite eristamiseks kaheks rühmaks vastavalt nende rakuseinas oleva peptidoglükaanikihi paksusele. Kultuur on meetod mikroorganismide kasvatamiseks ja säilitamiseks laboritingimustes erinevateks analüüsideks. Peamine erinevus grammipleki ja kultuuri vahel on nende funktsioon; grammi tüvi bakterite värvimistehnika, kus kultuur on meetod mikroorganismide kasvatamiseks ja säilitamiseks.
SISU
1. Ülevaade ja peamine erinevus
2. Mis on gramiplekk
3. Mis on kultuur
4. Kõrvuti võrdlus - gramiplekk vs kultuur
5. Kokkuvõte
Mis on grammi plekk?
Grammiplekk on oluline diferentseeritud värvimismeetod, mida kasutatakse mikrobioloogias bakterite tuvastamiseks. Selle tehnika võttis kasutusele Taani bakterioloog Hans Christian Gram 1884. aastal. Grammiga värvimine kategoriseerib bakterid kahte suurde rühma: grampositiivsed ja gramnegatiivsed; need on bakterite klassifitseerimisel ja identifitseerimisel väga olulised. Bakterite iseloomustamiseks tehakse esmase sammuna grammi värvimine.
Bakterid rühmitatakse nende rakuseina erinevuste põhjal. Grampositiivsed bakterid sisaldavad oma rakuseinas paksu peptidoglükaani kihti, gramnegatiivsed bakterid aga oma rakuseinas õhukest peptidoglükaani kihti, nagu on näidatud joonisel 01. Grammiga värvimise tulemus põhineb peptiidoglükaani kihi paksuse erinevusel. raku sein.
Joonis 1: Grampositiivsed ja gramnegatiivsed bakterid
Grammide värvimine viiakse läbi nelja erineva reagendi abil; esmane plekk, peits, värvimist eemaldav aine ja vasteplekk. Kristallvioletne ja safraniin toimivad vastavalt primaarse ja kontraplekina, grammides jood ja 95% alkohol aga vastavalt.
Grammipleki põhisammud
- Puhta klaasist slaidil valmistatakse bakteriaalne määrimine, fikseeritakse ja jahutatakse.
- Määrimist ujutatakse kristallvioletsega 1 - 2 minutit.
- Üleliigsete plekkide eemaldamiseks loputatakse määrdumist aeglaselt jooksva kraaniveega.
- 1 minuti jooksul kantakse määrdele grammi joodi.
- Määrdumist loputatakse aeglaselt jooksva kraaniveega
- Määrdumist pestakse 95% alkoholiga 2–5 sekundit ja loputatakse aeglaselt jooksva kraaniveega.
- Määrimist värvitakse safraniiniga 1 minut
- Määrdumist loputatakse aeglaselt jooksva kraaniveega, kuivatatakse ja jälgitakse mikroskoobi all.
Grammipleki lõpus täheldatakse gramnegatiivseid baktereid roosas, grammpositiivseid baktereid aga purpursetes värvides, nagu on näidatud joonisel 02. Grammipleki tulemus määratakse peptidoglükaani kihi paksuse järgi. nende rakusein. Värvimisetapi käigus eemaldatakse esmane plekk ja peits gramnegatiivsetelt bakteritelt ning muutuvad värvituks, kuna neil on õhuke peptidoglükaanikiht. Esmane plekk jääb grammipositiivsetesse bakteritesse, kuna neil on paks peptidoglükaani kiht. Vasteplekk ei ole grammipositiivsete bakterite korral efektiivne primaarse pleki säilimise tõttu. Nii on grammi positiivseid baktereid nähtav primaarses värvitoonis, st lillat värvi. Vasteplekk värvib gramnegatiivseid baktereid ja on nähtav safraniinvärviga. Seega on baktereid lihtne grammipleki järgi kahte rühma liigitada ning see on bakterite diferentseerimisel ja identifitseerimisel väärtuslik.
Joonis 2: grammi tüvi
Mis on kultuur?
Mikroobikultuur on meetod mikroorganismide kasvatamiseks ja säilitamiseks laboritingimustes erinevatel eesmärkidel. Kultuure kasvatatakse tahkes, pooltahkes ja vedelas keskkonnas, lähtudes mikroorganismi kultiveerimise tüübist ja eesmärgist. Kultuuridele pakutakse mikroorganismide jaoks vajalikke toitaineid ja kasvutingimusi. Kultuurisöötmel on erinevaid komponente, nagu energiaallikas, süsinikuallikas, lämmastikuallikas, mineraalid, mikrotoitained, vesi, tahkestusaine jne. Optimaalset temperatuuri, hapnikku ja pH tuleks reguleerida vastavalt kasvanud mikroorganismi tüübile.
Mikroobikultuure on erinevaid; näiteks partiikultuur, pidevkultuur, torkekultuur, agarplaatide kultuur, puljongikultuur jne. Vastavalt kasvusubstraadi koostisele on olemas erinevat tüüpi söötmeid, mida nimetatakse sünteetiliseks, poolsünteetiliseks ja looduslikuks keskkonnaks. Mikroobikultuurid valmistatakse steriilsetes tingimustes spetsiaalses kambris, mida nimetatakse laminaarseks õhuvooluks. Kasvukeskkond ja klaasnõud steriliseeritakse enne soovitud mikroorganismi inokuleerimist. Õigetes steriilsetes tingimustes viiakse sihtmikroorganism steriliseeritud toitainekeskkonda ja inkubeeritakse optimaalsel temperatuuril. Sööde sees kasvab ja paljuneb mikroorganism ettenähtud toitaineid kasutades.
Joonis 3: Bakterikultuur plaadil
Mis vahe on grammi peitsil ja kultuuril?
Erinev artikkel keskel enne tabelit
Grammiplekk vs kultuur |
|
| Grammi tüvi on diferentseeritud värvimistehnika, mida kasutatakse bakterite eristamiseks ja identifitseerimiseks. | Mikroobikultuur on meetod mikroorganismide kasvatamiseks laboris. |
| Komponendid | |
| Selleks kasutatakse erinevaid reaktiive, sealhulgas kahte plekki. | Selleks kasutatakse erinevaid söötmeid, näiteks tahkeid, pooltahkeid ja vedelaid söötmeid, mis koosnevad toitainetest ja muudest vajalikest tingimustest. |
| Põhifunktsioonid | |
| See võimaldab rühmitada bakterid kahte rühma: grammides negatiivsed ja grammides positiivsed. | See võimaldab paljundada mikroorganisme erinevatel eesmärkidel. |
| Alus | |
| Gram-pleki tulemus põhineb rakuseina peptidoglükaani kihi erinevustel. | Mikroorganismid kasvavad ja paljunevad kultuurikeskkonnas. |
| Tulemus | |
| Grammnegatiivsed bakterid on nähtavad roosas ja grampositiivsed bakterid on nähtavad lillades värvides. | Plaatidel võib näha mikroorganismide kolooniaid. Vedelal söötmel on mikroorganismid suspendeeritud kujul. |
Kokkuvõte - grammiplekk vs kultuur
Mikroobikultuure valmistatakse ja hoitakse laboritingimustes erinevatel eesmärkidel, näiteks säilitamiseks, testimiseks, keemiliseks puhastamiseks jne. Grammide värvimine on värvimisprotseduur, mis eristab baktereid kaheks põhirühmaks, mida nimetatakse grammi negatiivseteks ja grammi positiivseteks bakteriteks. Seetõttu on grammipleki ja kultuuri erinevus selles, et plekigramm on bakterite värvimistehnika, kultuur on meetod mikroorganismide kasvatamiseks ja säilitamiseks laborites.
