Erinevus 1. Ja 2. Meioosi Nondisjunctioni Vahel

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 08:38

Põhierinevus - lahuselu Meiosis 1 vs 2

Rakkude jagunemine on elutähtis protsess nii mitmerakulistes kui ka üherakulistes organismides. On kaks peamist rakkude jagunemisprotsessi, mida nimetatakse mitoosiks ja meioosiks. Geneetiliselt identsed diploidsed rakud toodetakse mitoosi abil ja poolte kromosoomikomplektidega sugurakud (haploidsed) toodetakse meioosi abil. Rakkude jagunemisprotsesside käigus eraldatakse homoloogsed kromosoomid ja õdekromatiidid ilma vigadeta, et saada tütarrakke, millel on sama arv kromosoome või pool kromosoomide arvust. Seda nimetatakse kromosoomide disjunktsiooniks. Ehkki rakkude jagunemine on peaaegu täiuslik protsess, võib kromosoomide disjunktsiooni ajal juhtuda vigu väga väikese veamääraga. Neid vigu nimetatakse mittesajustumisvigadeks. Mitteühendus on homoloogsete kromosoomide või õdekromatiidide võimetus või suutmatus raku jagunemisel mitoosis ja meioosis korralikult eralduda. I ja meioosi II ajal võib tekkida mitteühendus, mille tulemuseks on sugurakkude ebanormaalne kromosoomide arv. Meioosi 1 ja 2 mittevahestumise peamine erinevus seisneb selles, et meioosi 1 ajal ei suuda homoloogsed kromosoomid eralduda, II meioosi korral aga õe kromatiidid.

SISU

1. Ülevaade ja

põhierinevus 2. Mis on mitteliituvus meioosis 1

3. Mis on mitteliitumine meioosis 2

4. Kõrvuti võrdlus - mitteliitumine meioosis 1 vs 2

5. Kokkuvõte

Mis on Meiosis 1-s mittesihistumine?

Meioos on protsess, mis toodab paljunemiseks diploidsetest rakkudest sugurakke (munarakke ja seemnerakke). Sugurakud sisaldavad 23 kromosoomi (n). Meioos toimub kahe peamise etapi kaudu, mida nimetatakse meioos I ja meioos II. I meioos koosneb viiest peamisest etapist, mida nimetatakse I faasiks, I metafaasiks, I anafaasiks, I telofaasiks ja tsütokineesiks. I anafaasi ajal eralduvad homoloogsed kromosoomid üksteisest ja liiguvad kahe pooluse suunas. Mõnikord näitavad homoloogsed kromosoomid suutmatust korralikult eralduda. Kui see juhtub, tekivad sugurakud koos täiendavate või puuduvate kromosoomidega. Seega erineb sugurakkudes olevate kromosoomide koguarv normaalsest arvust. Kui need sugurakud on viljastatud, tekitavad nad ebanormaalseid kromosoominumbreid, millele viidatakse kui aneuploidiale.

Joonis 01: mittejaotus meioosis

Need ebatavalised kromosoomiarvud tekitavad järglastel mitu sündroomi (haigusseisundit). Näiteks põhjustab 21. kromosoomi trisoomia Downi sündroomiga lapsi. Downi sündroom on n + 1 kromosoomi sisaldava suguraku tulemus. Kui see sugurakk väetatakse, loob see sigoodi, mis sisaldab 2n + 1 arvu kromosoome (kokku 47 kromosoomi). Teine näide on Turneri sündroom. See tekib sugukromosoomi mittesõlmimise tõttu (monosoomia XO). Selle tulemuseks on sugurakkudes n-1 arvukromosoomid ja pärast viljastamist kannavad järglased 2n-1 arvu kromosoome (kokku 45 kromosoomi).

Joonis 02: Mioosioosist lahknemisest tingitud trisoomia I

Mis on Meiosis 2-s mittesihistumine?

Meioos II on meioosi teine järjestikune jaotus, mis sarnaneb mitoosiga. II meioosi ajal toodetakse kahest rakust neli sugurakku. Sellele järgnevad mitmed erinevad faasid nimega II faas, II metafaas, II anafaas, II telofaas ja tsütokinees. Kromosoomid rivistuvad raku keskel (metafaasiplaat) ja kinnituvad II metafaasi ajal nende tsentromeeridest pärit spindli kiududele. Nad saavad valmis jagada kahte komplekti ja jätkata II anafaasi. Anafaasi II ajal jagunevad õekromatiidid ühtlaselt ja tõmbuvad mikrotuubulite abil pooluste poole. See samm tagab sugurakkudes õige kromosoomide arvu. Mõnikord ei suuda õekromatiidid selles etapis korralikult eralduda mitmel põhjusel, näiteks vale joondamine ja kinnitumine metafaasiplaadil jne. II meioosis tuntakse seda kui mittesidumist. Selle tõrke tõttu tekivad sugurakud ebanormaalse kromosoomide arvuga (n + 1 või n-1).

I või II meioosi mittesõlmimine põhjustab ebanormaalse kromosoomiarvuga sugurakke ja toodab mitmesuguste sündroomidega lapsi nagu Downi sündroom (trisoomia 21), Patau sündroom (trisoomia 13), Edwardi sündroom (trisoomia 18), Klinefelteri sündroom (47, XXY isased), Trisoomia X (47, XXX naist), Monosoomia X (Turneri sündroom) jne.

Joonis 03: Mittedisjunktsioon meioosis II

Mis vahe on 1. ja 2. meioosi Nondisjunctionil?

Erinev artikkel keskel enne tabelit

Puudumine meioosis 1 vs 2
Homoloogiliste kromosoomide ebaõnnestumist pooluste suunas eraldumisel anafaasi 1 ajal nimetatakse meioosi 1 mitteühenduseks.	Õde-kromatiidide suutmatust eralduda pooluste suunas meioosi anafaasi 2 ajal nimetatakse meioosi 2 mittedisjunktsiooniks.
Kromosoomid vs õekromatiidid
Homoloogsed kromosoomid ei suuda meioosis I korralikult eralduda.	Õde kromatiidid ei suuda II meioosi korral korralikult eralduda.

Kokkuvõte - mitteühendus Meiosis 1 vs 2

Mitteühendus on protsess, mis loob ebanormaalse kromosoomide arvuga sugurakke. See tekib homoloogsete kromosoomide eraldumise ebaõnnestumise tõttu I anafaasi ajal või õe kromatiidide eraldumise ebaõnnestumise tõttu meioosi II anafaasi ajal. Seega on peamine erinevus 1. ja 2. meioosi mitteliigutamise vahel meioosi 1. mitte-jagunemine homoloogsetes kromosoomides, II meioosi mittevahetus aga õekromatiidides. Kui need sugurakud on viljastatud, võivad aneuploidiaga isikud põhjustada mitu sündroomi, nagu Downi sündroom, Klinefelteri sündroom, Turneri sündroom jne.