Erinevus AML-i Ja ALL-i Vahel

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 08:38

Peamine erinevus - AML vs KÕIK

Leukeemiad on vererakkude pahaloomulised kasvajad. Neid rakke toodetakse luuüdis; järelikult võivad kõik tegurid, millel võib olla luuüdi kahjulik mõju, kahjustada vererakkude tootmist, mis põhjustab pahaloomuliste rakkude arengut. Äge müeloidleukeemia ehk AML on pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab ebaküpsete valgete vereliblede, mida nimetatakse müeloblastideks, ebanormaalne paljunemine. Äge lümfotsütaarne leukeemia (ALL) on pahaloomuline kasvaja, mille tunnuseks on ebanormaalselt suur lümfotsüütide või lümfoblastide arv luuüdis ja perifeerses veres. Seetõttu on peamine erinevus AML-i ja ALL-i vahel selles, et müeloblastide arv veres suureneb AML-is, samas kui lümfoblastide arv suureneb ALL-is.

SISU

1. Ülevaade ja peamine erinevus

2. Mis on AML (äge müeloidleukeemia)

3. Mis on KÕIK (äge lümfotsütaarne leukeemia)

4. AML-i ja ALL-i sarnasused

5. Kõrvuti võrdlus - AML vs ALL tabelina

6. Kokkuvõte

Mis on AML?

Äge müeloidleukeemia ehk AML on pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab ebaküpsete valgete vereliblede, mida nimetatakse müeloblastideks, ebanormaalne paljunemine. Nende rakkude tootmine toimub luuüdis. Ebaküpsete müeloblastide akumuleerumine luuüdis takistab teiste vererakkude nagu RBC ja trombotsüütide paljunemist. Selle tulemuseks on aneemia, kerged verevalumid ja liigse verejooksu tekkimine pärast väiksemat vigastust. Samal ajal ei ole ebaküpsed valged verelibled võimelised erinevate patogeenide poolt organismi sissetungi vastu pidama. Seetõttu on haigestunud patsiendid nakkushaigused ja haigused, mis on põhjustatud erinevatest nakkusetekitajatest.

Põhjused

Kokkupuude väga suurte kiirgusdoosidega
Pikaajaline kokkupuude erinevate kemikaalidega
Erinevate geneetiliste tegurite mõju

Joonis 01: AML

Kliinilised tunnused

Igemete hüpertroofia
Nahkrohelised ladestused
Väsimus ja hingeldus
Infektsioonid
Verejooks ja verevalumid
Hepatosplenomegaalia
Lümfadenopaatia

Uurimised

Vereanalüüs - trombotsüüte ja hemoglobiini on tavaliselt vähe; Valgevereliblede arv on tavaliselt tõusnud.
Vere film - Haiguse liini saab tuvastada plahvatanud rakkude jälgimisega. AML-is võib näha Aueri vardasid.
Luuüdi aspiratsioon - erütropoeesi vähenemine, megakarüotsüütide vähenemine ja rakulikkuse suurenemine on näitajad, mida otsida.
Rindkere röntgen
Tserebrospinaalvedeliku uurimine
Hüübimisprofiil

Juhtimine

Ravimata äge leukeemia on tavaliselt surmaga lõppenud. Kuid palliatiivse raviga saab eluiga pikendada. Tervendav ravi võib mõnikord olla edukas. Ebaõnnestumine võib olla tingitud haiguse ägenemisest või ravi tüsistustest või haiguse reageerimata olemuse tõttu. Kemoteraapia on AML-i juhtimise alustala.

Mis on KÕIK?

Äge lümfotsütaarne leukeemia (ALL) on pahaloomuline kasvaja, mille tunnuseks on ebanormaalselt suur lümfotsüütide või lümfoblastide arv luuüdis ja perifeerses veres.

Kliinilised tunnused

Hingamine ja väsimus
Verejooks ja verevalumid
Infektsioonid
Peavalu / segasus
Luuvalu
Hepatosplenomegaalia
Lümfadenopaatia
Munandite laienemine

ALL on laste vanuserühmas kõige levinum vähk ja varajases staadiumis diagnoosimisel on täielik ravi võimalik. Kuid kõigi täiskasvanute prognoos on kehv.

Joonis 02: KÕIK

Uurimised

Vereanalüüs - trombotsüüte ja hemoglobiini on tavaliselt vähe; Valgevereliblede arv on tavaliselt tõusnud.
Vere film - Haiguse liini saab tuvastada plahvatanud rakkude jälgimisega. Luuüdi aspiratsiooni vähendatud erütropoeesi, vähenenud megakarüotsüütide ja suurenenud rakulikkuse näitajad on otsitavad näitajad.
Rindkere röntgen
Tserebrospinaalvedeliku uurimine

Juhtimine

ALL-i ravitakse ka keemiaraviga.

Millised on AML-i ja ALL-i sarnasused?

Mõlemad seisundid on vererakkude pahaloomulised kasvajad
Nii AMLi kui ka ALL diagnoosimiseks tehakse sama uuringute kogum
Keemiaravi on AML-i ja ALL-i juhtimise põhialus

Mis vahe on AML-i ja ALL-i vahel?

Erinev artikkel keskel enne tabelit

AML vs KÕIK
Äge müeloidleukeemia ehk AML on pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab ebaküpsete valgete vereliblede, mida nimetatakse müeloblastideks, ebanormaalne paljunemine.	Äge lümfotsütaarne leukeemia (ALL) on pahaloomuline kasvaja, mille iseloomulik tunnus on ebanormaalselt suur lümfotsüütide või lümfoblastide arv luuüdis ja perifeerses veres.
Omadused Tunnused
Müeloblaste on ebanormaalselt palju.	Ebanormaalselt suureneb lümfoblastide arv.
Kliinilised tunnused
AML-i kliinilised tunnused; · Igemete hüpertroofia · Karvkatte nahale ladestumine · Väsimus ja hingeldus · Infektsioonid · Verejooks ja verevalumid · Hepatosplenomegaalia · Lümfadenopaatia	ALL-i kliinilised tunnused; · Hingeldus ja väsimus · Verejooks ja verevalumid · Infektsioonid · Peavalu / segasus · Luuvalu · Hepatosplenomegaalia · Lümfadenopaatia · Munandite laienemine

Kokkuvõte - AML vs KÕIK

Äge müeloidleukeemia või AML on pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab ebaküpsete valgete vereliblede, mida nimetatakse müeloblastideks, ebanormaalne proliferatsioon, äge lümfotsütaarne leukeemia (ALL) on pahaloomuline kasvaja, mille iseloomulik tunnus on ebanormaalselt suur lümfotsüütide või lümfoblastide arv luuüdis ja perifeerne veri. Seega on peamine erinevus AML-i ja ALL-i vahel selles, et AML-is on müeloblastide arv ebanormaalselt suurenenud, kuid ALL-is on see arv lümfoblastis patoloogiliselt suurenenud.

Laadige alla AML vs ALL PDF-versioon

Selle artikli PDF-versiooni saate alla laadida ja kasutada võrguühenduseta eesmärkidel, nagu tsiteeritud. Laadige siit alla PDF-versioon. AML-i ja ALL-i erinevus