Peamine erinevus - AML vs KÕIK
Leukeemiad on vererakkude pahaloomulised kasvajad. Neid rakke toodetakse luuüdis; järelikult võivad kõik tegurid, millel võib olla luuüdi kahjulik mõju, kahjustada vererakkude tootmist, mis põhjustab pahaloomuliste rakkude arengut. Äge müeloidleukeemia ehk AML on pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab ebaküpsete valgete vereliblede, mida nimetatakse müeloblastideks, ebanormaalne paljunemine. Äge lümfotsütaarne leukeemia (ALL) on pahaloomuline kasvaja, mille tunnuseks on ebanormaalselt suur lümfotsüütide või lümfoblastide arv luuüdis ja perifeerses veres. Seetõttu on peamine erinevus AML-i ja ALL-i vahel selles, et müeloblastide arv veres suureneb AML-is, samas kui lümfoblastide arv suureneb ALL-is.
SISU
1. Ülevaade ja peamine erinevus
2. Mis on AML (äge müeloidleukeemia)
3. Mis on KÕIK (äge lümfotsütaarne leukeemia)
4. AML-i ja ALL-i sarnasused
5. Kõrvuti võrdlus - AML vs ALL tabelina
6. Kokkuvõte
Mis on AML?
Äge müeloidleukeemia ehk AML on pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab ebaküpsete valgete vereliblede, mida nimetatakse müeloblastideks, ebanormaalne paljunemine. Nende rakkude tootmine toimub luuüdis. Ebaküpsete müeloblastide akumuleerumine luuüdis takistab teiste vererakkude nagu RBC ja trombotsüütide paljunemist. Selle tulemuseks on aneemia, kerged verevalumid ja liigse verejooksu tekkimine pärast väiksemat vigastust. Samal ajal ei ole ebaküpsed valged verelibled võimelised erinevate patogeenide poolt organismi sissetungi vastu pidama. Seetõttu on haigestunud patsiendid nakkushaigused ja haigused, mis on põhjustatud erinevatest nakkusetekitajatest.
Põhjused
- Kokkupuude väga suurte kiirgusdoosidega
- Pikaajaline kokkupuude erinevate kemikaalidega
- Erinevate geneetiliste tegurite mõju
Joonis 01: AML
Kliinilised tunnused
- Igemete hüpertroofia
- Nahkrohelised ladestused
- Väsimus ja hingeldus
- Infektsioonid
- Verejooks ja verevalumid
- Hepatosplenomegaalia
- Lümfadenopaatia
Uurimised
- Vereanalüüs - trombotsüüte ja hemoglobiini on tavaliselt vähe; Valgevereliblede arv on tavaliselt tõusnud.
- Vere film - Haiguse liini saab tuvastada plahvatanud rakkude jälgimisega. AML-is võib näha Aueri vardasid.
- Luuüdi aspiratsioon - erütropoeesi vähenemine, megakarüotsüütide vähenemine ja rakulikkuse suurenemine on näitajad, mida otsida.
- Rindkere röntgen
- Tserebrospinaalvedeliku uurimine
- Hüübimisprofiil
Juhtimine
Ravimata äge leukeemia on tavaliselt surmaga lõppenud. Kuid palliatiivse raviga saab eluiga pikendada. Tervendav ravi võib mõnikord olla edukas. Ebaõnnestumine võib olla tingitud haiguse ägenemisest või ravi tüsistustest või haiguse reageerimata olemuse tõttu. Kemoteraapia on AML-i juhtimise alustala.
Mis on KÕIK?
Äge lümfotsütaarne leukeemia (ALL) on pahaloomuline kasvaja, mille tunnuseks on ebanormaalselt suur lümfotsüütide või lümfoblastide arv luuüdis ja perifeerses veres.
Kliinilised tunnused
- Hingamine ja väsimus
- Verejooks ja verevalumid
- Infektsioonid
- Peavalu / segasus
- Luuvalu
- Hepatosplenomegaalia
- Lümfadenopaatia
- Munandite laienemine
ALL on laste vanuserühmas kõige levinum vähk ja varajases staadiumis diagnoosimisel on täielik ravi võimalik. Kuid kõigi täiskasvanute prognoos on kehv.
Joonis 02: KÕIK
Uurimised
- Vereanalüüs - trombotsüüte ja hemoglobiini on tavaliselt vähe; Valgevereliblede arv on tavaliselt tõusnud.
- Vere film - Haiguse liini saab tuvastada plahvatanud rakkude jälgimisega. Luuüdi aspiratsiooni vähendatud erütropoeesi, vähenenud megakarüotsüütide ja suurenenud rakulikkuse näitajad on otsitavad näitajad.
- Rindkere röntgen
- Tserebrospinaalvedeliku uurimine
Juhtimine
ALL-i ravitakse ka keemiaraviga.
Millised on AML-i ja ALL-i sarnasused?
- Mõlemad seisundid on vererakkude pahaloomulised kasvajad
- Nii AMLi kui ka ALL diagnoosimiseks tehakse sama uuringute kogum
- Keemiaravi on AML-i ja ALL-i juhtimise põhialus
Mis vahe on AML-i ja ALL-i vahel?
Erinev artikkel keskel enne tabelit
AML vs KÕIK |
|
| Äge müeloidleukeemia ehk AML on pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab ebaküpsete valgete vereliblede, mida nimetatakse müeloblastideks, ebanormaalne paljunemine. | Äge lümfotsütaarne leukeemia (ALL) on pahaloomuline kasvaja, mille iseloomulik tunnus on ebanormaalselt suur lümfotsüütide või lümfoblastide arv luuüdis ja perifeerses veres. |
| Omadused Tunnused | |
| Müeloblaste on ebanormaalselt palju. | Ebanormaalselt suureneb lümfoblastide arv. |
| Kliinilised tunnused | |
|
AML-i kliinilised tunnused; · Igemete hüpertroofia · Karvkatte nahale ladestumine · Väsimus ja hingeldus · Infektsioonid · Verejooks ja verevalumid · Hepatosplenomegaalia · Lümfadenopaatia |
ALL-i kliinilised tunnused; · Hingeldus ja väsimus · Verejooks ja verevalumid · Infektsioonid · Peavalu / segasus · Luuvalu · Hepatosplenomegaalia · Lümfadenopaatia · Munandite laienemine |
Kokkuvõte - AML vs KÕIK
Äge müeloidleukeemia või AML on pahaloomuline kasvaja, mida iseloomustab ebaküpsete valgete vereliblede, mida nimetatakse müeloblastideks, ebanormaalne proliferatsioon, äge lümfotsütaarne leukeemia (ALL) on pahaloomuline kasvaja, mille iseloomulik tunnus on ebanormaalselt suur lümfotsüütide või lümfoblastide arv luuüdis ja perifeerne veri. Seega on peamine erinevus AML-i ja ALL-i vahel selles, et AML-is on müeloblastide arv ebanormaalselt suurenenud, kuid ALL-is on see arv lümfoblastis patoloogiliselt suurenenud.
Laadige alla AML vs ALL PDF-versioon
Selle artikli PDF-versiooni saate alla laadida ja kasutada võrguühenduseta eesmärkidel, nagu tsiteeritud. Laadige siit alla PDF-versioon. AML-i ja ALL-i erinevus
