Peamine erinevus - alifaatsed vs aromaatsed süsivesinikud
Vaatame kõigepealt lühidalt, millised süsivesinikud arutavad alifaatsete ja aromaatsete süsivesinike erinevust. Süsivesinikud on orgaanilised ühendid, mis sisaldavad oma struktuuris süsiniku ja vesiniku aatomeid. Peamine erinevus alifaatsete ja aromaatsete süsivesinike vahel on see, et alifaatsed süsivesinikud ei sisalda konjugeeritud sideme süsteemi, samas kui aromaatsed süsivesinikud sisaldavad konjugeeritud sideme süsteemi. Mõlemat nimetatud molekuli peetakse siiski orgaanilisteks ühenditeks.
Mis on alifaatsed süsivesinikud?
Alifaatsed süsivesinikud on orgaanilised molekulid, mis sisaldavad oma struktuuris süsiniku (C) ja vesiniku (H) aatomeid; sirgete ahelatena, hargnenud ahelates või mittearomaatsetes ringides. Alifaatsed süsivesinikud võib jagada kolme põhirühma; alkaanid, alkeenid ja alküünid.
Mis on aromaatsed süsivesinikud?
Aromaatsed süsivesinikud on mõnikord tuntud kui “areenid” või “arüülsüsivesinikud”. Enamik aromaatseid süsivesinikke sisaldab oma struktuuris benseenitsüklit; kuid on mitte-benseeni aromaatseid süsivesinikke, mida nimetatakse heteroareenideks ja mis järgivad "Huckle'i reeglit" (Huckle'i reeglit järgivatel tsüklilistel tsüklitel on 4n + 2 π-elektrone; kus n = 0,1,2,3,4,5, 6). Mõnel aromaatsel süsivesinikul on rohkem kui üks ring; neid nimetatakse polütsüklilisteks aromaatseteks süsivesinikeks.
Tüüpiliste polütsükliliste aromaatsete süsivesinike illustratsioon.
Mis vahe on alifaatsetel ja aromaatsetel süsivesinikel?
Alifaatsete ja aromaatsete süsivesinike struktuur
Alifaatsed süsivesinikud: nende struktuuris on sirged, hargnenud ahelad või mittearomaatsed tsüklid. Selles rühmas on nii küllastunud kui ka küllastumata süsivesinikke. Alkaanid on küllastunud süsivesinikud, alkeenid ja alküünid on küllastumata süsivesinikud.
Sirged ketid:
Oktaan
Kaubamärgiga ketid:
5-etüül-3-metüüloktaan
2-metüül-3-pentents
Mittearomaatsed rõngad:
Aromaatsed süsivesinikud: aromaatsete süsivesinike struktuur on aromaatne. Need kõik on küllastumata süsivesinikud, kuid konjugeeritud sidemete süsteemi tõttu suhteliselt stabiilsed.
Alifaatsete ja aromaatsete süsivesinike kategooriad
Alifaatsed süsivesinikud:
Alifaatsetes süsivesinikes on kolm peamist rühma; alkaanid, alkeenid ja alküünid. Neid tuntakse ka allüülsüsivesinikena.
Alkaanid: alkaanides on süsiniku ja vesiniku aatomid ühendatud üksiksidemetega. Neil pole mitu võlakirja. Alkaanid moodustavad ringstruktuurid, neid nimetatakse tsükloalkaanideks.
Alkaanid: see rühm sisaldab süsinikuaatomite vahel nii ühe- kui ka kaksiksidet. Vesiniku ja süsiniku aatomid moodustavad alati üksiksidemed.
Alküünid: alküünidel on süsinikuaatomite vahel lisaks üksiksidemetele ka kolmekordsed sidemed.
Aromaatsed süsivesinikud:
Enamik aromaatsetest süsivesinikestest sisaldab oma struktuuris vähemalt ühte benseenitsüklit. Kuid benseeni sisaldavaid aromaatseid süsivesinikke on vähe, neid nimetatakse “heteroareenideks”. Aromaatseid süsivesinikke nimetatakse arüülsüsivesinikeks.
Bifenüül (kahe benseenitsükliga aromaatne süsivesinik)
Alifaatsete ja aromaatsete süsivesinike sidumismuster
Alifaatsed süsivesinikud:
Alifaatsetes süsivesinikes; ühe-, kahe- või kolmiksidemed võivad molekulis esineda kõikjal. Mõnikord võib ühe molekulaarvalemi jaoks olla mitu struktuuri, muutes mitme sideme asendit. Nendel molekulidel on lokaliseeritud elektronide süsteem.
Aromaatsed süsivesinikud:
Aromaatsetes süsivesinikes on neil mõne elektroni ümberpaigutamiseks konjugeeritud sidemete süsteemi moodustamiseks alternatiivne ühe- ja kaksiksideme süsteem. (Delokaleeritud elektronid võivad liikuda ühest sidemest teise).
Alifaatsete ja aromaatsete süsivesinike reaktsioonid
Alifaatsed süsivesinikud:
Küllastunud süsivesinikud läbivad asendusreaktsioone; küllastumata süsivesinikud saavutavad stabiilsuse liitumisreaktsiooniga. Kuid mõned reaktsioonid toimuvad kontrollitud tingimustes ilma mitut sidet purustamata.
Aromaatsed süsivesinikud:
Aromaatsed süsivesinikud on küllastumata, kuid neil on stabiilne konjugeeritud elektronide süsteem, mistõttu need on pigem reageerimisvõimalused asendusreaktsioonide kui liitumisreaktsioonide suhtes.
Pildi viisakus: Inductiveloadi "polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud" - üleslaadija, Accelrys DS Visualizeri enda töö. (Avalik domeen) Commonsi kaudu
