Missense Ja Lolluse Mutatsiooni Erinevus

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 08:38

Peamine erinevus - Missense vs jama mutatsioon

DNA muutub pidevalt mitmesuguste tegurite, sealhulgas sisemise ja keskkonnase päritolu tõttu. DNA kahjustused ja mutatsioonid on kaks sellist muutust, mis DNA-s esinevad. Mutatsioon on määratletud kui alusjärjestuse muutus DNA järjestuses. Ensüümid ei suuda mutatsioone tuvastada ja parandada. Muteerunud geenide tulemuseks on erinevad aminohappelised järjestused, mis toodavad valesid valke. Mutatsioonid on põhjustatud nukleotiidide sisestamisest, nukleotiidide kustutamisest, nukleotiidide inversioonist, nukleotiidide dubleerimisest ja nukleotiidide ümberkorraldamisest DNA-s. Mutatsioonid on tekkinud DNA replikatsiooni käigus või erinevate keskkonnategurite, näiteks UV-valguse, sigaretisuitsu, kiirguse jms tõttu. Mutatsioone on erinevat tüüpi, näiteks punktmutatsioonid, raaminihke mutatsioonid, missense mutatsioonid, vaikivad mutatsioonid ja jama mutatsioonid. Missense mutatsioon on punktmutatsioon, mille tulemuseks on ühe aminohappejärjestuse ühe aminohappe asendamine mRNA järjestuses ühe nukleotiidi muutumise tõttu. Lollimutatsioon on punktmutatsioon, mille tulemuseks on kärbitud, mittetäielik, mittetoimiv valgusaadus, mis on tingitud enneaegse stoppkoodoni sisseviimisest transkribeeritud mRNA järjestusse. Peamine erinevus missense'i ja mõttetu mutatsiooni vahel on see, et missense mutatsioon asendab aminohappejärjestuses erinevat aminohapet, samal ajal kui mõttetu mutatsioon viib mRNA järjestusse stop-koodoni.mittetoimiv valgusaadus, mis on tingitud enneaegse stoppkoodoni sisestamisest transkribeeritud mRNA järjestusse. Peamine erinevus missense'i ja mõttetu mutatsiooni vahel on see, et missense mutatsioon asendab aminohappejärjestuses erinevat aminohapet, samal ajal kui mõttetu mutatsioon viib mRNA järjestusse stop-koodoni.mittetoimiv valgusaadus, mis on tingitud enneaegse stoppkoodoni sisestamisest transkribeeritud mRNA järjestusse. Peamine erinevus missense'i ja mõttetu mutatsiooni vahel on see, et missense mutatsioon asendab aminohappejärjestuses erinevat aminohapet, samal ajal kui mõttetu mutatsioon viib mRNA järjestusse stop-koodoni.

SISU

1. Ülevaade ja peamine erinevus

2. Mis on missense'i mutatsioon

3. Mis on mõttetu mutatsioon

4. Missense ja mõttetu mutatsiooni sarnasused

5. Kõrvuti võrdlus - Missense vs mõttetu mutatsioon tabelina

6. Kokkuvõte

Mis on Missense'i mutatsioon?

Missense'i mutatsioon on punktmutatsioon, kus üks nukleotiid on muudetud, põhjustades teise aminohappe asenduse. Missense mutatsioonis ei genereerita stoppkoodonit mõttetu mutatsiooniga sarnase aminohappejärjestuse sünteesi lõpetamiseks.

Joonis 01: Missense'i mutatsioon

Kui üks nukleotiid muutub DNA järjestuses, muudab see geeni geneetilist koodi. Kui see transkribeerub, on saadud mRNA-l erinev koodon (nukleotiid kolmekordistunud, mille tulemuseks on aminohape). Muutunud koodoni tulemuseks on erinev aminohape. Saadud aminohappejärjestus erineb unikaalsest aminohappejärjestusest tänu sellele, et mutatsioon asendas teise aminohappe.

Mis on mõttetu mutatsioon?

Stoppkoodon on mRNA järjestuse nukleotiiditriplett, mis annab märku valkudeks translatsiooni lõpetamisest. Standardses geneetilises koodis on kolm erinevat stoppkoodonit. Need on RNA-s UAG ("merevaigukollane"), UAA ("ooker") ja UGA ("opaal"). DNA-s esinevad need kolm stoppkoodonit kui TAG ("merevaigukollane"), TAA ("ooker") ja TGA ("opaal"). Need stoppkoodonid asuvad õigesti geeni geneetilise koodi lõpus. Seega toodab see täielikku valku ilma katkestusi tekitamata. Mutatsioonid võivad viia mRNA järjestusse enneaegse stoppkoodoni. Lollimutatsioon on punktmutatsioon, mis viib mRNA järjestusse enneaegse stoppkoodoni. Üksik nukleotiidimuutus viib stoppkoodoni sisestamiseni. Kui mRNA järjestusse tuuakse asjatult stop-koodon,see lõpetab tõlke kogu tõlget lõpetamata. Seega lüheneb saadud valk ebanormaalselt. Igal valgul on ainulaadne aminohappejärjestus. Nukleotiidimuutused geeni DNA järjestuses põhjustavad erinevaid valke, mis on mittetoimivad või mittetäielikud.

Joonis 01: Missense'i mutatsioon

Lollusmutatsioonid võivad konkreetse valgu eest vastutavat geeni kahjustades põhjustada geneetilist haigust. Talasseemia, Duchenne'i lihasdüstroofia, tsüstiline fibroos ja Hurleri sündroom on mitmed geneetilised haigused, mis on põhjustatud mõttetuid mutatsioone.

Millised on Missense'i ja mõttetu mutatsiooni sarnasused?

• Missense ja jama mutatsioonid on punktmutatsioonid, mis on põhjustatud ühe nukleotiidi muutuse tõttu.
• Mõlemad mutatsioonid põhjustavad erinevaid valke.

Mis vahe on Missense'i ja mõttetu mutatsiooni vahel?

Erinev artikkel keskel enne tabelit

Missense vs jama mutatsioon
Missense'i mutatsioon on punktmutatsioon, mis põhjustab nukleotiidimuutuse tagajärjel teise aminohappe asenduse aminohappejärjestusse.	Lollimutatsioon on punktmutatsioon, mis viib nukleotiidimuutuse tagajärjel mRNA järjestusse enneaegse stoppkoodoni.
Stop Codoni tutvustus
Missense'i mutatsioon ei too sisse stoppkoodonit.	Lollimutatsioon viib sisse stop-koodoni.
Lõpptoode
Missense'i mutatsiooni tulemuseks on erinev aminohappeline järjestus.	Lollimutatsioon annab tulemuseks lühema ja lõpetamata valguprodukti.
Erineva aminohappe asendamine
Missense'i mutatsioon asendab erinevat aminohapet.	Lolluse mutatsioon ei asenda erinevat aminohapet.

Kokkuvõte - Missense vs jama mutatsioon

Missense ja jama mutatsioonid on kahte tüüpi punktmutatsioonid, mis põhjustavad DNA järjestuses ühe nukleotiidi muutuse. Missense'i mutatsioon viib aminohappejärjestuses erineva aminohappe asendamiseni. Lollimutatsioon viib enneaegse stoppkoodoni sisseviimiseni mRNA järjestusse. See on erinevus missense'i ja mõttetu mutatsiooni vahel.

Laadige alla Missense vs jama mutatsiooni PDF-versioon

Selle artikli PDF-versiooni saate alla laadida ja kasutada võrguühenduseta eesmärkidel, nagu viidatud märkustele. Palun laadige siit alla PDF-versioon Missense'i ja mõttetu mutatsiooni erinevus.