Peamine erinevus - allüül vs vinüül
Nii allüül- kui ka vinüülrühmadel on väikese varieerumisega veidi sarnased struktuurid. Mõlemal rühmal on kahe süsinikuaatomi vahel kaksikside, kus kõik ülejäänud aatomid on seotud üksiksidemete kaudu. Nende kahe struktuurikomponendi peamine erinevus on süsiniku ja vesiniku aatomite arv. Allüülrühmadel on kolm süsinikuaatomit ja viis vesinikuaatomit, samas kui vinüülrühmadel on kaks süsinikuaatomit ja kolm vesinikuaatomit. Struktuuris olev –R rühm võib olla mis tahes rühm, millel on suvaline arv aatomeid ja mis tahes tüüpi sidumismustrid.
Mis on Allyl Group?
Allüülrühm on asendaja struktuurivalemid H 2 C = CH-CH 2 -Ra; kus –R on ülejäänud molekul. Seetõttu on allüülrühm molekuli osa, mis on võrdne propaanimolekuliga pärast ühe vesinikuaatomi eemaldamist kolmandast süsinikuaatomist. See vesinikuaatom asendatakse molekuli moodustamiseks mis tahes muu R-rühmaga. Sõna "allüül" on ladina keeles kasutatav küüslaugu sõna Allium sativum. Kuna allüüliderivaat isoleeriti kõigepealt küüslauguõlist, nimetas Theodor Wertheim 1844. aastal selle nimeks “Schwefelallyl”.
Mis on vinüülgrupp?
Alkenüülosa funktsionaalne rühm vinüül tuntakse ka etenüül- (-CH = CH 2); see on võrdne etüleen molekul (CH 2 = CH 2) pärast eemaldamist üks vesinikuaatom. Eemaldatud -H aatom võib asendada mistahes muu aatomite rühmaga moodustamaks molekuli (R-CH = CH 2). See rühm on mõnes tööstuslikus rakenduses väga oluline.
Mis vahe on allüülil ja vinüülil?
Struktuur
Allüül: Kui üks vesinikuaatom eemaldatakse propaanmolekuli kolmandast süsinikuaatomist, on see samaväärne allüülrühmaga. See sisaldab kaht sp 2 hübridiseerunud süsinikuaatomist ja ühest sp 3 hübridiseerunud süsinikuaatom. Teisisõnu, see on metüleensillaks (-CH 2 -) külge vinüülrühm (-CH = CH 2).
Vinüül: vinüülrühma struktuur on molekulrühmaga samaväärne, kui etüleenmolekulist eemaldatakse üks vesinikuaatom. Seetõttu on see tuntud ka kui etenüülrühm. See sisaldab kahte sp 2 hübridiseeritud süsinikuaatomit ja kolme vesinikuaatomit. Eemaldatud vesiniku aatomi võib asendada mis tahes molekulide rühmaga ja seda tähistatakse kui –R.
Tuletisinstrumentide näited
Allüül: Allüülrühmad moodustavad asendajate kinnitumisel väga stabiilsed ühendid. See moodustab ühendeid mitmes valdkonnas, näiteks orgaanilised ühendid, biokeemilised ühendid ja metallikompleksid.
Orgaanilised ühendid:
Allüülalkoholi: H 2 C = CH-CH 2 OH (vanem allüülalkoholideks)
Allüülkloriid: need esinevad vanemallüülrühma asendatud versioonidena. Näideteks on trans but-2-een-1-üül- või krotüül rühm (CH 3 CH = CH-CH 2 -).
Biokeemia:
Dimetüülallüülpürofosfaat: see on terpeenide biosünteesis.
Isopentenüülpürofosfaat: see on dimetüülallüülühendi homoallüülne isomeer. Seda kasutatakse ka paljude looduslike toodete nagu loodusliku kautšuki * eelkäijana.
Metallikompleksid:
Allüülligandid seonduvad metallikeskustega selle kolme süsinikuaatomi kaudu. Üks näide on; Allüülpallaadiumkloriid.
Vinüül: Enamikku vinüülderivaatidest kasutatakse polümeeritööstuses. Näited on: Vinüülkloriid, vinüülfluoriid, vinüülatsetaat, vinülideen ja vinüleen.
Kasutab:
Allüül: Allüülühendid on laias valikus ja neid kasutatakse mitmes valdkonnas. Näiteks; allüülkloriidi kasutatakse plasti tootmiseks ja kasutatakse alküüliva ainena.
Vinyl: Üks parimaid näiteid tööstuslikult rakendatava vinüül rühm on vinüülkloriid (CH 2 = CH-CI). Seda kasutatakse polüvinüülkloriidi (PVC) tootmise eelkäijana. See on maailmas enim toodetud sünteetilise plasti sort. Lisaks kasutatakse seda vinüülfluoriidi ja vinüülatsetaadi tootmiseks kahe teise polümeeri tootmiseks; vastavalt polüvinüülfluoriid (PVF) ja polüvinüülatsetaat (PVAc).
Vinüülkindaid kasutatakse meditsiinis nende vähese vastupidavuse tõttu paljudele kemikaalidele, väiksema paindlikkuse ja elastsuse tõttu.
Mõisted:
* Eelkäija: eelkäija on aine, mis osaleb keemilises reaktsioonis, mis toodab teist ühendit.
