Erinevus ümberpaigutamise Ja ületamise Vahel

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 08:38

Peamine erinevus - ümberpaigutamine vs ületamine

DNA rekombinatsioon on nähtus, mis kirjeldab geneetiliste materjalide vahetust kromosoomide või sama kromosoomi erinevate piirkondade vahel. Selle tulemuseks on uus geenikombinatsioon, mis erineb vanemate geenikombinatsioonidest. DNA rekombinatsioon on oluline, kuna see mõjutab organismide geneetilist mitmekesisust, samuti arengut, haigusi, DNA taastumist jne. Rakkude meioosi ajal võib DNA rekombinatsioon toimuda looduslikult protsessis, mida nimetatakse homoloogsete kromosoomide ristumiseks. Ületamine on geneetilise materjali vahetamine homoloogsete kromosoomide vahel. Translokatsioon on veel üks protsess, mis põhjustab geneetilist rekombinatsiooni. Translokatsioon on kromosoomifragmentide (geneetiliste materjalide) vahetamine mittehomoloogsete kromosoomide vahel. See on geneetiline anomaalia, mis põhjustab erinevaid haigusseisundeid. Peamine erinevus translokatsiooni ja ristumise vahel on see, et translokatsioon toimub mittehomoloogsete kromosoomide vahel, samas kui ristumine toimub tavaliselt sobivate kromosoomide homoloogsete piirkondade vahel.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused

2. Mis on ümberpaigutamine

3. Mis on ületamine

4. Ümberpaigutamise ja ülekandmise sarnasused

5. Võrdlus kõrvuti - translokatsioon vs ülekandmine tabelina

6. Kokkuvõte

Mis on ümberpaigutamine?

Kui geneetilise materjali vahetus toimub mittehomoloogsete kromosoomide vahel, on see tuntud kui translokatsioon. Ümberpaigutamise käigus vahetuvad geneetilist materjali sisaldavad kromosoomide fragmendid erinevate kromosoomide vahel. Selle tulemuseks on väga erinevad geenikombinatsioonid, mis on tingitud ühe kromosoomi kromosoomisegmentide liikumisest teise mittehomoloogsesse kromosoomi, mis asetub uude asukohta. Translokatsioon on kromosoomide ebanormaalsus. Seetõttu on see teatud tüüpi mutatsioon, mis põhjustab valede kromosoomidega geenide ümberkorraldamise tõttu selliseid haigusseisundeid nagu vähkkasvajad, Downi sündroom, viljatus, XX meessoost sündroom jne. Seetõttu peetakse translokatsiooni ohtlikuks protsessiks, mis võib organismides põhjustada mitmesuguseid surmaga lõppevaid haigusi.

Joonis 01: ümberasustamine

Tsütogeneetika ja karüotüüp võimaldavad tuvastada translokatsioonist tingitud kromosoomide kõrvalekaldeid.

Mis on ületamine?

Ületamine on geneetilise materjali vahetamise protsess homoloogsete kromosoomide vahel. Selle tulemuseks on rekombinantsed kromosoomid, mis võivad põhjustada geneetilisi variatsioone. Sugulisel paljunemisel toimub sugurakkude moodustumine meioosi kaudu. Homoloogilised kromosoomid paaruvad meioosi I faasi ajal omavahel ja vahetavad oma geneetilisi materjale. Selle kromosoomide erinevate segmentide vahetuse tõttu homoloogsete kromosoomide vahel tekivad protsessi ristumisel rekombinantsed kromosoomid. Ületamine on oluline protsess ja see on normaalne protsess kromosoomide eraldamisel meioosis. Kui ületamine toimub meioosi ajal, saavad järeltulijad teistsuguse geenikombinatsioonide komplekti kui nende vanemad. Kui ületamine toimub mitoosi ajal, põhjustab see heterosügootsust.

Joonis 01: Ületamine

Homoloogiliste kromosoomide pikkused, geenipositsioonid ja tsentromeeride asukohad on sarnased. Seega ei tee homoloogsete kromosoomide ületamine mutatsioone, kuna see on normaalne geneetilise rekombinatsiooni protsess. Kiasmapauside ajal läksid katkised kromosoomisegmendid üle vastupidise homoloogse kromosoomiga. Ema kromosoomi purustatud segmendid lülituvad isapoolse külje homoloogse kromosoomiga.

Millised on translokatsiooni ja ületamise sarnasused?

• Ümberpaigutamine ja ülekandmine on geneetilise rekombinatsiooni kaks protsessi.
• Mõlemad esinevad kromosoomides (geneetilises materjalis).
• Mõlema protsessi käigus vahetuvad kromosoomisegmendid.
• Mõlemad põhjustavad rekombinantseid kromosoome.

Mis vahe on ümberpaigutamisel ja ületamisel?

Erinev artikkel keskel enne tabelit

Ümberpaigutamine vs ületamine
Translokatsioon on geneetiliste materjalide vahetamise protsess mittehomoloogsete kromosoomide vahel.	Ületamine on sugulisel paljunemisel kromosoomide omavahel sobivate segmentide vahetamise protsess homoloogsete kromosoomide vahel.
Protsess
Ümberpaigutamine pole tavaline protsess.	Üleminek on meioosi ajal normaalne protsess.
Mutatsioon
Translokatsioon on mutatsioon.	Ületamine pole mutatsioon
Esinevad kromosoomid
Translokatsioon toimub mittehomoloogilise vahel	Ületamine toimub homoloogsete kromosoomide vahel.
Geneetilise teabe muutus
Translokatsiooni tagajärjel muutub geneetiline teave.	Ületamine ei muuda geneetilist teavet.
Haiguste põhjustamine
Ümberpaigutamine võib põhjustada vähkkasvajaid, viljatust, Downi sündroomi, XX meessoost sündroomi jne	Homoloogsete kromosoomide ületamine ei põhjusta surmaga lõppevaid haigusi.
Kromosomaalsed kõrvalekalded
Translokatsioon on kromosomaalne anomaalia.	Ületamine ei ole kromosoomide kõrvalekalle.

Kokkuvõte - ümberasustamine vs ületamine

Geneetiline rekombinatsioon põhjustab üksikisikute geneetilist varieerumist. See tekib erinevatel põhjustel. Ületamine ja ümberpaigutamine on kaks geneetilisi variatsioone põhjustavat protsessi. Ületamine on kromosoomide geneetiliste materjalide vahetamise protsess homoloogsete kromosoomide vahel. See on normaalne meioosi protsess ja see põhjustab uusi geenikombinatsioone. Kuid see ei põhjusta mutatsioone kromosoomide homoloogse olemuse tõttu. Translokatsioon on geneetiliste materjalide vahetamise protsess mittehomoloogsete kromosoomide vahel. Translokatsioon põhjustab väga varieeruvaid geenikombinatsioone, mis võivad olla ohtlikud ja põhjustada erinevaid haigusseisundeid, näiteks vähkkasvajaid jne. See on erinevus ületamise ja translokatsiooni vahel.

Laadige alla PDF-versioon Translocation vs Crossing Over

Selle artikli PDF-versiooni saate alla laadida ja kasutada võrguühenduseta eesmärkidel, nagu tsiteeritud. Laadige siit alla PDF-versioon. Erinevus ümberpaigutamise ja ületamise vahel