Peamine erinevus - inversioon vs ümberpaigutamine
Geneetika kontekstis on kromosoomide ümberkorraldamine omamoodi kõrvalekalle, mis kaldus kromosoomide looduslikust struktuurist kõrvale. Mõned ümberkorraldused loovad surmavaid mutatsioone, mis põhjustavad kahjulikke haigusi, nagu vähk, sündroomid jne. Kromosomaalseid ümberkorraldusi on erinevat tüüpi, nimelt kustutused, inversioonid, translokatsioonid, dubleerimised jne. Kõigi nende ümberkorralduste korral puruneb DNA kaheahelaline kahest erinevast kohast ja eraldub algsest kromosoomist. Seejärel liitub purustatud fragment uuesti sama kromosoomiga või erineva kromosoomiga, et tekitada uus kromosoomi geenide paigutus. Seda tüüpi kaheahelalisi purunemisi põhjustavad erinevad tegurid. Üks tegur on ioniseeriv kiirgus, mis hõlmab energeetilisi röntgenkiire ja gammakiiri. Inversioon on ümberkorraldamine, mille käigus purunenud kaheahelaline DNA fragment pöörleb 180 kraadi ja ühineb uuesti samas kromosoomis. Translokatsioon on veel üks ümberkorralduse tüüp, mille korral ühe kromosoomi purustatud kaheahelaline fragment liitub mittehomoloogse kromosoomi uude asukohta. Peamine erinevus inversiooni ja translokatsiooni vahel on see, et inversioon toimub samas kromosoomis ja see ei muuda asukohta, samas kui translokatsioon toimub mittehomoloogsete kromosoomide vahel ja see muudab asukohta. Peamine erinevus inversiooni ja translokatsiooni vahel on see, et inversioon toimub samas kromosoomis ja see ei muuda asukohta, samas kui translokatsioon toimub mittehomoloogsete kromosoomide vahel ja see muudab asukohta. Peamine erinevus inversiooni ja translokatsiooni vahel on see, et inversioon toimub samas kromosoomis ja see ei muuda asukohta, samas kui translokatsioon toimub mittehomoloogsete kromosoomide vahel ja see muudab asukohta.
SISU
1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on inversioon
3. Mis on translokatsioon
4. Inversiooni ja translokatsiooni sarnasused
5. Kõrvuti võrdlus - inversioon vs translokatsioon tabelina
6. Kokkuvõte
Mis on inversioon?
Invasioon on teatud tüüpi kromosoomide ümberkorraldamine, mis põhjustab uue geenide paigutuse natiivses kromosoomis. Erinevate põhjuste tõttu purunevad kaheahelalised DNA järjestused kahes punktis, luues katkised fragmendid. Seejärel keerab katkendlik järjestus 180 kraadi ja ühineb uuesti samas kohas. Teisisõnu, kromosoomi purustatud fragment ühineb uuesti samas otsas tagurpidi. See tekitab ebanormaalsuse kromosoomi geenide paigutuses.
Inversioon ei põhjusta geneetilise teabe kadu. See lihtsalt korraldab ümber geenijärjestuse või geenijärjestuse. On kahte tüüpi inversioone, nimelt paratsentrilised ja peritsentrilised inversioonid. Paratsentriline inversioon toimub kromosoomi ühes harus ilma tsentromeerita. Peritsentrilise inversiooni ajal purunevad kromosoomi mõlemad käed, kaasa arvatud tsentroom.
Joonis 01: DNA inversioon
Inversioonid ei põhjusta kahjulikku mõju, kuna DNA parandusmehhanismid toimivad seda tüüpi ümberkorralduste parandamiseks lihtsalt. Ja ka inversioonid muudavad geenijärjestused lihtsalt ümber, tekitamata kadusid või lisajärjestusi.
Mis on ümberpaigutamine?
Translokatsioon on kromosoomide ümberkorraldamise tüüp, mis toimub mittehomoloogsete kromosoomide vahel. Katkised segmendid vahetatakse kahe mittehomoloogilise kromosoomi vahel. See loob kaks kromosoomi, mis geneetiliselt erinevad looduslikest kromosoomidest. Vastastikune ja Robertsoni keel on kahte tüüpi translokatsioone. Vastastikune translokatsioon on purustatud DNA segmentide vahetamine kahe mittehomoloogse kromosoomi vahel. See ei põhjusta geneetilise materjali kadu ega juurdekasvu. Seega on see tasakaalustatud ümberkorraldamise tüüp.
Joonis 02: Vastastikune ümberasustamine
Robertsoni translokatsiooni ajal sulanduvad kahe akrotsentrilise kromosoomi pikad käed üksteisega. Lühikesed relvad võivad kaotsi minna. Seega on tegemist tasakaalustamata kromosoomide ümberkorraldustega. Võrreldes Robertsoni translokatsiooniga on vastastikune translokatsioon tavaline kromosoomide ümberkorraldamise tüüp. Mõned translokatsioonid on päritud, mõned aga äsja. Teatud translokatsioonid põhjustavad selliseid haigusi nagu vähk, Downi sündroom, viljatus ja XX mehe sündroom.
Millised on inversiooni ja ümberpaigutamise sarnasused?
- Inversioon ja translokatsioon on kahte tüüpi kromosomaalsed kõrvalekalded.
- Mõlemad tüübid põhjustavad kromosoomide ümberkorraldusi.
- Inversioonid ja ümberpaigutused on tingitud kaheahelalisest toimest
- Nii inversioonid kui ka translokatsioon võivad toimuda geneetiliselt tasakaalustatud viisil.
Mis vahe on ümberpööramisel ja ümberpaigutamisel?
Erinev artikkel keskel enne tabelit
Inversioon vs ümberpaigutamine |
|
| Inversioon on kromosoomide ümberkorraldamise tüüp, mille käigus purustatud fragment pöörleb 180 kraadi ja liitub uuesti kromosoomis samas kohas. | Translokatsioon on veel üks kromosoomide ümberkorraldamise tüüp, mille käigus vahetatakse mittehomoloogsete kromosoomide osi omavahel. |
| Ühinemise asukoht | |
| Inversioon toimub samas asukohas samas kromosoomis. | Translokatsioon muudab DNA fragmendi asukohta kromosoomide vahel. |
| Kahjulik mõju | |
| Arvatakse, et inversioon ei ole kahjulikke mõjusid põhjustanud. | Ümberpaigutamine võib põhjustada kahjulikke mõjusid, nagu vähk, viljatus jne. |
| Kaasatud kromosoomid | |
| Inversioon toimub samas kromosoomis. | Translokatsioon toimub mittehomoloogsete kromosoomide vahel. |
| Kromosoomide tasakaalutus | |
| Kromosoomide ümberkorraldamine on põhjustatud inversiooni tasakaalustamisest, kuna invasioonis ei ole kaasatud täiendavat või puuduvat DNA-d. | Kromosoomide ümberkorraldused, mis on põhjustatud translokatsioonist, võivad olla tasakaalus või tasakaalustamata. |
| Tüübid | |
| Inversioon on kahte tüüpi; paratsentriline ja peritsentriline. | Translokatsioon võib olla vastastikune või roberstonian. |
Kokkuvõte - inversioon vs ümberpaigutamine
Inversioon ja translokatsioon on kahte tüüpi kromosomaalsed kõrvalekalded, mis on põhjustatud kaheahelalistest katkestustest. Inversiooni käigus puruneb kromosoomi fragment kahest punktist ja keeratakse 180 kraadi võrra ning liitub uuesti kromosoomiga. Translokatsioon on kromosoomide purustatud segmentide vahetamine mittehomoloogsete kromosoomide vahel. Inversioon toimub samas kromosoomis. Translokatsioon toimub mittehomoloogsete kromosoomide vahel. See on erinevus inversiooni ja translokatsiooni vahel.
Laadige alla versioon Inversion vs Translocation
Selle artikli PDF-versiooni saate alla laadida ja kasutada võrguühenduseta eesmärkidel, nagu tsiteeritud. Laadige PDF-versioon alla siit: Erinevus inversiooni ja ümberpaigutamise vahel
