Peamine erinevus - hematsetaal vs hemiketaal
Peamine erinevus hematsetaali ja hemiketali vahel on see, et hemiatsetaal moodustub alkoholi ja aldehüüdi vahelise reaktsiooni kaudu, hemiketaal aga alkoholi ja ketooni vahelise reaktsiooni kaudu.
Hemiatsetaal ja hemiketaal on orgaanilised ühendid, mida võib vaadelda hübriidmolekulidena, mis sisaldavad ühes molekulis kahte funktsionaalset rühma; hüdroksüülrühm ja eetrirühm.
SISU
1. Ülevaade ja peamine erinevus
2. Mis on hematsetaal
3. Mis on hemiketaal
4. Kõrvuti võrdlus - hematsetaal vs hemiketal tabelina
5. Kokkuvõte
Mis on Hemiacetal?
Hematsetaal on orgaaniline ühend, milles tsentraalne süsinikuaatom on seotud nelja erineva rühmaga; -OR rühm, -OH rühm, -R rühm ja –H rühm. Hemiacetal moodustub aldehüüdist. Seevastu, kui see ühend on moodustatud ketoonist, siis nimetatakse seda hemiketaliks. Hemiacetali keemiline valem on RHC (OH) OR '. “R” rühm on alküülrühm.
Joonis 01: hematsetaali moodustumine
Hemiacetal moodustub alkoholi lisamisel aldehüüdile. Hemiatsetaalsetes ühendites on kahte tüüpi sidemeid, mis esindavad kahte lähtemolekuli, mis viib hemiatsetaali moodustumiseni.
- –COH tähistab alkoholi.
- –COR-side tähistab eetrirühma, mis on moodustatud aldehüüdi karbonüülrühmast.
Hemiatsetaal moodustub siis, kui alkoholi –OR rühm ründab aldehüüdi süsinikuaatomit. (-OR rühm moodustub siis, kui vabaneb ROH alkoholi vesinikuaatom). Aldehüüdi süsinikuaatomil on osaline positiivne laeng süsinikuaatomi ja karbonüülrühma hapniku aatomi elektronegatiivsuse väärtuste erinevuse tõttu. Alkoholi hapniku- või rühm võib toimida nukleofiilina, kuna see on rikas elektronidega. See nukleofiil ründab aldehüüdi karbonüülrühma süsinikuaatomit, mis viib nukleofiilse liitumisreaktsioonini. Tulemuseks on hemiatsetaal. See reaktsioon toimub happelises keskkonnas. Hemiatsetaali moodustumise teine viis on atsetaali osaline hüdrolüüs.
Mis on Hemiketal?
Hemiketal on orgaaniline ühend, milles tsentraalne süsinikuaatom on seotud nelja erineva rühmaga; -OR rühm, -OH rühm ja kaks -R rühma (kas identsed või üksteisest erinevad). Hemiketaal moodustub alkoholi ja ketooni vahelises reaktsioonis. Üldisele keemilist valemit poolketaalrühmas on R 1 R 2 C (OH) OR '. Erinevalt hemiatsetaalist ei ole vesinikuaatomit, mis oleks otseselt seotud hemiketali tsentraalse süsinikuaatomiga.
Joonis 02: Hemiketali moodustumine
Ketooni karbonüülrühma süsiniku aatomil on osaline positiivne laeng süsiniku aatomi ja hapniku aatomi elektronegatiivsete väärtuste erinevuse tõttu. Seetõttu läbib see süsinikuaatom alkoholist saadud –OR-grupi nukleofiilse rünnaku. Alkoholi –OR rühm toimib nukleofiilina, kuna see on rikas elektronidega.
Mis vahe on hematsetaali ja hemiketali vahel?
Erinev artikkel keskel enne tabelit
Hemiacetal vs Hemiketal |
|
| Hemiatsetaal on orgaaniline ühend, milles tsentraalne süsinikuaatom on seotud nelja erineva rühmaga; -OR rühm, -OH rühm, -R rühm ja –H rühm. | Hemiketal on orgaaniline ühend, milles tsentraalne süsinikuaatom on seotud nelja erineva rühmaga; -OR rühm, -OH rühm ja kaks -R rühma (kas identsed või üksteisest erinevad). |
| Moodustumine | |
| Hemiatsetaal moodustub alkoholi ja aldehüüdi vahelises reaktsioonis. | Hemiketaal moodustub alkoholi ja ketooni vahelises reaktsioonis. |
| Vesiniku aatomi olemasolu | |
| Hemiatsetaalil on vesiniku aatom, mis on otseselt seotud süsiniku keskse aatomiga. | Hemiketali tsentraalse süsinikuaatomiga pole otseselt seotud vesinikuaatomit. |
| Üldvalem | |
| Hemiacetali üldine keemiline valem on RHC (OH) OR '. | Üldisele keemilist valemit poolketaalrühmas on R 1 R 2 C (OH) OR '. |
Kokkuvõte - Hemiacetal vs Hemiketal
Hemiatsetaal ja hemiketaal on orgaaniliste ühendite kaks vormi, mis sisaldavad kahte molekuli kahte funktsionaalset rühma. Hemiacetaali ja hemiketali erinevus seisneb selles, et hemiatsetaal moodustub alkoholi ja aldehüüdi vahelise reaktsiooni kaudu, hemiketaal aga alkoholi ja ketooni vahelise reaktsiooni kaudu.
