Erinevus Mutatsiooni Ja Polümorfismi Vahel

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 08:38

Mutatsioon vs polümorfism

Eukarüootides leidub DNA tuuma kromosoomides. Kromosoomid on valmistatud ühest DNA molekulist ja histoonvalkudest. Kromosoomid on lineaarsed ja neis sisalduv DNA on kaheahelaline. Ühes tuumas on palju kromosoome. Iga kromosoom sisaldab ühte pikka molekuli DNA ja see koosneb miljonitest nukleotiididest. Nukleotiid erineb üksteisest ainult lämmastikuga aluspaaride järjestuse poolest. Nende ahelate alusjärjestus erineb üksteisest. DNA molekulis toimivad erinevad osad erinevate geenidena. Geen on spetsiifiline geneetiline teave, mis on määratud kindla aluspaari järjestusega. Inimestel on 23 kromosoomipaari. Üks neist on sugukromosoom ja ülejäänud 22 on autosoomid.

Mis on mutatsioon?

Mutatsioonid on muutused geneetilises materjalis; see tähendab DNA, mis on päritav või mida saab edastada tulevastele põlvedele. Mutatsioonid on põhjustatud mitmel viisil. Mutatsioonid võivad tekkida replikatsiooni ajal esinevate vigade, meioosi ajal ebanormaalse segregatsiooni, mutageensete kemikaalide ja kiirguste tõttu. Mutatsioonid võivad olla kromosomaalsed või geenimutatsioonid. Kromosomaalne mutatsioon on teatud tüüpi mutatsioon, mis hõlmab kromosoomide arvu muutumist. See toimub meioosis kromosoomide eraldamise ajal esinevate vigade tõttu. Mõnel inimesel on sugukromosoomi esindamiseks ainult üks X-kromosoom. Seda seisundit nimetatakse Turneri sündroomiks. Neid isendeid, kellel on tavalisest vähem kromosoome, nimetatakse aneuploidideks. Mõnel isikul on üks täiendav autosoom. Seda seisundit tuntakse Downi sündroomina. Kline felteri sündroom on tingitud ühest täiendavast sugukromosoomist. Lisaks võib kogu kromosoomide komplekt muutuda. Seda seisundit nimetatakse polüploidiaks. Geenimutatsioonid mõjutavad ühte geeni. Albinism, hemofiilia, värvipimedus, talaseemia ja sirprakuline aneemia on geenimutatsioonide tagajärjed. Tavaliselt on mutatsioonid ebasoodsad, kuid mõned võivad mutantidele tuua kasulikke märke; neid juhtumeid on siiski harva.

Mis on polümorfism?

Polümorfism on muutus DNA järjestuses, mis on populatsioonis tavaline. Teisisõnu, populatsioonis peab konkreetse tegelase jaoks olema rohkem kui üks fenotüüp, et seda saaks nimetada polümorfismiks. Polümorfideks saamiseks peavad populatsiooni isendid asuma kindlal ajal sama konkreetse elupaiga. Polümorfism on bioloogilise mitmekesisuse suurendamisel ja konkreetses keskkonnas kohanemisel väga oluline. Polümorfism on evolutsiooniprotsessides väga oluline. Tegelased on päritavad ja neid kantakse põlvest teise. Aja jooksul läbivad konkreetsed tegelased loomuliku valiku.

Mis vahe on mutatsioonil ja polümorfismil?

• Mutatsioonid esinevad peamiselt ühel või kahel isikul ja see on sagedamini vähem kui 1% elanikkonnast. Mutatsioonid võivad olla üksikisikule kahjulikud või mitte.

• Polümorfismi esineb sagedamini ühises populatsioonis. Seetõttu esineb seda vähemalt 1% -l elanikkonna üksikisikutest. Samuti võib polümorfism olla üksikisikutele kahjulik või mitte. Kuid sagedamini on elanikkonna üksikisikute kasuks pigem konkreetse keskkonnaga kohanemine.