Parkinsoni Ja Huntingtoni Tõve Erinevus

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 08:38

Peamine erinevus - Parkinsoni tõbi vs Huntingtoni tõbi

Peamine erinevus Parkinsoni tõve ja Huntingtoni tõve vahel on see, et Parkinsoni tõbi (PD) on jäikus, värisemine, liikumiste aeglustumine, kehahoiaku ebastabiilsus ja kõnnakuhäired, mis esinevad tavaliselt vanemas eas keskaju aju sisulise nigra degeneratsiooni tõttu, samas kui Huntingtoni tõbi (HD) on perekondlik neurodegeneratiivne häire, mis esineb tavaliselt nooremas populatsioonis, mida iseloomustavad emotsionaalsed probleemid, mõtlemisvõime (tunnetuse) kaotus ja ebanormaalsed koreiformsed liigutused (korduvad ja kiired, tõmblevad, tahtmatud liigutused).

Mis on Parkinsoni tõbi?

Parkinsoni tõbi on kesknärvisüsteemi degeneratiivne häire, mis mõjutab peamiselt motoorset süsteemi. Parkinsoni tõve motoorsed sümptomid tulenevad dopamiini tekitavate rakkude degeneratsioonist keskaju ajus. Selle rakusurma põhjused on halvasti mõistetavad. Haiguse alguses on kõige ilmsemateks sümptomiteks värisemine, jäikus, liikumise aeglus ning raskused kõndimisel ja kõnnakul. Hiljem tekivad mõtlemis- ja käitumisprobleemid, dementsus esineb tavaliselt haiguse kaugelearenenud staadiumis. Depressioon on kõige levinum psühhiaatriline sümptom. Muud sümptomid hõlmavad sensoorseid, uneprobleeme ja emotsionaalselt seotud probleeme.

Parkinsoni tõbe esineb sagedamini vanematel inimestel ja enamasti juhtub see pärast 50. eluaastat; kui seda nähakse noorelt, nimetatakse seda Parkinsoni tõveks. Diagnoos tehakse haigusloo ja füüsilise läbivaatuse järgi. PD-d ei ravita, kuid ravimid, kirurgia ja multidistsiplinaarne juhtimine võivad leevendada puudega sümptomeid. Mootorsümptomite raviks kasulike ravimite põhiklassid on levodopa, dopamiini agonistid ja MAO-B inhibiitorid. Ka need ravimid võivad põhjustada puudega kõrvaltoimeid. Aju sügavat stimuleerimist on mõningase eduga proovitud ravimeetodina.

Mis on Huntingtoni tõbi?

Huntingtoni tõbi avaldub tavaliselt inimese kolmekümnendates või neljakümnendates eluaastates. Varajasteks sümptomiteks võivad olla depressioon, ärrituvus, halb koordinatsioon, väikesed tahtmatud liigutused ja raskused uue teabe õppimisel või otsuste langetamisel. Paljudel Huntingtoni tõvega inimestel tekivad tahtmatud ja korduvad tõmblevad liikumised, mida nimetatakse koreaks. Haiguse progresseerumisel muutuvad sümptomid selgemaks. Selle häirega inimesed kogevad ka isiksuse muutusi ja mõtlemisvõime langust. Mõjutatud isikud elavad tavaliselt umbes 15 kuni 20 aastat pärast sümptomite ilmnemist.

Selle häire eest ei hoolita ja see määratakse suuresti geneetiliselt tänu HTT geeni mutatsioonidele. Ka selle häire alaealine vorm on olemas. Choreiat saab kontrollida ravimitega. Teisi kõrgemate funktsioonide kõrvalekaldeid on aga raske kontrollida.

HD-ga patsiendi koronaallõige MR-uuringust.

Mis vahe on Parkinsoni ja Huntingtoni tõve vahel?

Põhjus, nähud ja sümptomid, ravi ja ravi, Parkinsoni ja Huntingtoni tõve tekkimise vanus:

Põhjus:

Parkinsoni tõbi: PD on põhjustatud keskaju aju Substantia nigra neuronite degeneratsioonist.

Huntingtoni tõbi: HD on põhjustatud HTT geeni mutatsioonidest.

Alguse vanus:

Parkinsoni tõbi: PD ilmneb tavaliselt pärast 50. eluaastat.

Huntingtoni tõbi: HD esineb tavaliselt kolmekümnendates või neljakümnendates.

Sümptomid:

Parkinsoni tõbi: PD põhjustab värinaid, jäikust, liikumiste aeglustumist ja kõnnakuhäireid.

Huntingtoni tõbi: HD põhjustab kõrgemaid funktsioonihäireid, näiteks mõtlemis- ja arutlusprobleeme koos iseloomuliku koreaga.

Ravi:

Parkinsoni tõbi: PD-d ravitakse dopamiini suurendavate ravimitega nagu levodopa, dopamiini agonistid jne.

Huntingtoni tõbi: HD-l ei ole ravivat ravi ja peamine ravi on toetav.

Elu otstarbekus:

Parkinsoni tõbi: PD ei mõjuta oodatavat eluiga. See aga vähendab elukvaliteeti.

Huntingtoni tõbi: HD-haiged elavad 15-20 aastat pärast esimese sümptomi ilmnemist.

Pildi viisakus: Blausen.com töötajad. “Blauseni galerii 2014”. Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Oma töö. (CC BY 3.0) Wikimedia Commonsi kaudu "Huntington", autor Frank Gaillard - Oma töö. (CC BY-SA 3.0) Commonsi kaudu