Peamine erinevus - monogeenne vs polügeenne pärand
Pärimine on protsess, kus geneetiline teave kandub vanemalt järglastele. Edastatav teave salvestatakse geenides, mis on deoksüriboosi nukleiinhappe (DNA) fragmendid, mis kodeerivad spetsiifilisi funktsionaalseid ja ülekantavaid valke. Iga geen koosneb paarist alleelidest, mis määravad märgi, ja nagu Mendeli geneetika soovitab, eralduvad need alleelid sugurakkude moodustumisel iseseisvalt, et tekitada konkreetne tegelane. Seega seisneb monogeense ja polügeense pärilikkuse peamine erinevus konkreetse märgi määramisega seotud geenide arvus. Monogeenses pärilikkuses määrab ühe omaduse üks geen, samas kui polügeense pärandi korral määrab ühe omaduse kaks või enam geeni.
SISU
1. Ülevaade ja peamine erinevus
2. Mis on monogeenne pärilikkus
3. Mis on polügeenne pärilikkus
4. Monogeense ja polügeense pärilikkuse sarnasused
5. Kõrvuti võrdlus - monogeenne vs polügeenne pärand tabelina
6. Kokkuvõte
Mis on monogeenne pärand?
Organismide monogeenne pärimine on protsess, kus iseloomu määrab üksik geen, mis kandub vanematelt järglastele. Selle geeni kaks alleeli asuvad samas lookuses. See pärandimuster kujutab katkendlikke variatsioone tähemärkides ja seda nimetatakse ka kvalitatiivseks pärandiks.
Joonis 01: monogeenne pärilikkus - muteerub üks X geen, mille tulemuseks on pärast geneetilist ülekandmist hemofiilsed isikud (mehed).
Monogeensed pärilikkuse mustrid on seotud suguga seotud geneetiliste häiretega nagu hemofiilia ja teatud nähtavate tunnustega, nagu kõrvasagarate suurus (suured või väikesed), kõrvavaha tekstuur (kuiv või kleepuv) ja võime või võimetus keelt keerata.
Mis on polügeenne pärand?
Polügeenne pärand on Mendeli pärandi kõrvalekalle, kus ühe märgi määravad kaks või enam geeni. Need kaks geeni võivad paikneda kahes või enamas lookuses. Sellele pärandimudelile viidatakse kui kvantitatiivsele pärandile ja see näitab konkreetse iseloomu pidevat varieerumist. See pärilikkuse muster on vastuolus mustritega, mille on avastanud ja tõestanud geneetika isa Gregor Mendel, ja seega on see tuntud kui mitte-mendeli pärand.
Joonis 02: Nisu teravärvi polügeenne pärilikkus
Selliste kvantitatiivsete omaduste või omaduste näited inimestel või kõrgekvaliteedilistel loomadel on pikkus, kaal, intelligentsus ja taimede suurus, kuju ja värv. Polügeensetes pärilikkuse mustrites ei näita tegelased selgeid erinevusi erinevalt monogeensetest pärandimustritest. Nad kujutavad kombinatsiooni mõlemalt vanemalt päritud tegelaskujust.
Millised on monogeense ja polügeense pärandi sarnasused?
- Mõlemad mustrid tekitavad fenotüübilise iseloomu või omaduse, mis koosneb selle variatsioonidest.
- Geenide mutatsioonid võivad põhjustada geneetilisi häireid.
Mis vahe on monogeensel ja polügeensel pärilikkusel?
Erinev artikkel keskel enne tabelit
Monogeenne vs polügeenne pärand |
|
| Monogeenne pärand on pärilikkuse muster, mis määrab konkreetse tunnuse ühe alleelide komplekti või konkreetse geeni järgi. | Polügeenne pärilikkus on pärilikkuse muster, mis määrab konkreetse tunnuse rohkem kui ühe alleelikomplekti või mitme geeni järgi. |
| Kaasatud geenide arv | |
| Monogeense pärandi iseloomu määramisel osaleb ainult üks geen. | Polügeense pärilikkuse ühe märgi määramisel osaleb kaks või enam geeni. |
| Alleelide asukoht | |
| Alleelid asuvad samas lookuses. | Erinevate geenide alleelid paiknevad erinevates lookustes. |
| Tulemuslik fenotüüp | |
| Saadud fenotüüp on monogeense pärilikkuse poolest sarnane domineerivale vanemale. | Saadud fenotüüp on kombinatsioon mõlema vanema domineerivatest fenotüüpidest polügeense pärilikkuse korral. Vahevormid on levinud. |
| Keskmine | |
| Monogeenne pärand näitab Mendeli pärandimustrit. | Polügeenne pärand näitab kõrvalekallet Mendeli pärandist (mitte-mendeli pärandimuster). |
| Tunnuste mõõtmine | |
| Tunnuseid ei saa mõõta monogeenses pärilikkuses. Enamik neist on kvalitatiivsed tunnused. | Tunnuseid saab kvantitatiivselt mõõta polügeense pärilikkuse järgi. |
| Märgi variatsioon | |
| Monogeenne pärand kujutab tegelase katkematut variatsiooni. | Polügeenne pärand kujutab tegelase pidevat variatsiooni. |
Kokkuvõte - monogeenne vs polügeenne pärand
Kokkuvõtvalt on väga oluline mõista neid pärimismustreid, et mõista viisi, kuidas organismides erinevaid tunnuseid väljendatakse. Kaks peamist vormi - monogeenne ja polügeenne pärand - esindavad vastavalt traditsioonilist Mendeli pärimusmudelit ja hiljem avastatud mitte-Mendeli pärandimudeleid. Nende kahe mustri järgi reguleerib pärilikkust organismi konkreetse tunnuse või fenotüübi või iseloomu määramisel osalevate geenide arv. Seega kasutab monogeenne, nagu nimigi ütleb, märgi määramiseks ühte geeni; seevastu hõlmavad polügeensed mustrid rohkem kui ühte geeni, et saada üks märk. See on erinevus monogeense ja polügeense pärandi vahel. Nende pärilikkuse mustritega seotud geenide uurimine on oluline, kuna see aitab uurida geenimutatsioone, mis põhjustavad geneetilisi häireid, ja luua geneetilisi suhteid organismide vahel ühise iseloomu jaoks ning seeläbi hinnata evolutsioonilisi omadusi.
Laadige alla PDF-versioon monogeensest vs polügeensest pärandist
Selle artikli PDF-versiooni saate alla laadida ja kasutada võrguühenduseta eesmärkidel, nagu viidatud märkustele. Palun laadige siit alla PDF-versioon. Erinevus monogeense ja polügeense pärandi vahel.
