Peamine erinevus - heksaan vs tsükloheksaan
Kuigi nii heksaan kui ka tsükloheksaan kuuluvad alkaaniperekonda, pole nende füüsikalised ja keemilised omadused sarnased. Peamine erinevus heksaani ja tsükloheksaani vahel on see, et heksaan on atsükliline alkaan, tsükloheksaan on tsükliline alkaan, millel on tsükliline struktuur. Mõlemal on kuus süsinikuaatomit, kuid erinev arv vesinikuaatomit. See toob kaasa erinevusi nende molekulaarses struktuuris ja muudes omadustes. Mõlemat kasutatakse orgaaniliste lahustitena, kuid teine tööstuslik rakendus on mõlema jaoks ainulaadne.
Mis on heksaan?
Heksaan (tuntud ka kui n-heksaan) on värvitu, selge, väga lenduv, tuleohtlik orgaaniline vedelik, millel on petrooleumi lõhn. See on alifaatne süsivesinik, mis tekib toornafta rafineerimisprotsessi kõrvalproduktina. See on vees lahustumatu ja vähem tihedam kui vesi, kuid selle aur on õhust raskem. Heksaan on väga reageeriv teatud kemikaalidega, sealhulgas vedel kloor, kontsentreeritud hapnik ja naatriumhüpoklorit. See on ohtlik kemikaal ja põhjustab kokkupuutest sõltuvalt ägedaid ja kroonilisi terviseprobleeme.
Heksaani molekulaarne struktuur
Mis on tsükloheksaan?
Tsükloheksaan on ühe tsüklilise struktuuriga tsükliline alkaan. See on selge, värvitu, mittepolaarne orgaaniline vedelik, millel on kerge, magus bensiinilaadne lõhn ja mida kasutatakse keemiaraborites laialdaselt lahustina. Tsükloheksaan on kahjulik ja ohtlik ühend inimestele ja loomadele ning seda peetakse ka keskkonnaohtlikuks. See on vees lahustumatu vedelik, kuid lahustub metanoolis, etanoolis, eetris, atsetoonis, benseenis, ligroiinis ja süsiniktetrakloriidis.
Mis vahe on heksaanil ja tsükloheksaanil?
Molekulaarne valem ja struktuur:
Heksaan: Molekulaarne valem heksaan on C 6 H 14 ja seda peetakse küllastunud süsivesiniku. Sellel on sirge ahelaga molekulaarne struktuur, nagu varem näidatud.
Tsükloheksaani: Molekulaarne valem tsükloheksaani on C 6 H 12. Sellel on ringstruktuur, millel on kõik süsinikuaatomid sarnased sidemed. Iga süsinikuaatom on seotud veel kahe süsinikuaatomi ja kahe vesinikuaatomiga. Tsükloheksaan on küllastumata süsivesiniku molekul.
Kasutab:
Heksaan: heksaani kasutatakse laialdaselt lahustina toiduõlide ekstraheerimiseks köögiviljadest ja seemnetest ning puhastusvahendina. Seda kasutatakse ka värvitööstuses vedeldite tootmiseks ja kasutatakse keemilise reaktsiooni keskkonnana.
Tsükloheksaan: lahustina kasutatakse tavaliselt puhast tsükloheksaani; lisaks kasutatakse seda nailonitööstuses selliste lähteainete nagu adipiinhape ja kaprolaktaam tootmiseks, värvi eemaldajate ja muude kemikaalide tootmiseks.
Mõju tervisele:
Heksaan: kokkupuude heksaaniga põhjustab nii ägedaid (lühiajalisi) kui ka kroonilisi (pikaajalisi) probleeme, sõltuvalt kokkupuute tasemest ja ajast. Kui inimene hingab lühikese aja jooksul kõrgel tasemel heksaani, võib see põhjustada kergeid kesknärvisüsteemi (KNS) mõjusid, nagu pearinglus, uimasus, kerge iiveldus ja peavalu. Krooniline kokkupuude heksaaniga õhus põhjustab inimestel polüneuropaatiat, jäsemete tuimus, lihasnõrkus, ähmane nägemine, peavalu ja väsimus. Puuduvad tõendid selle kohta, et sellel oleks kantserogeenne toime inimestele või loomadele.
Tsükloheksaan: see on mürgine kemikaal; tsükloheksaani sissehingamine põhjustab peavalu, pearinglust, unisust, koordinatsioonihäireid ja eufooriat. Allaneelamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist ja mõnikord kõhulahtisust. Naha kokkupuude põhjustab nahaärritust ja rasvade eemaldamise tagajärjel võivad tekkida tõsised probleemid, nagu kuivamine ja pragunemine, kui see puutub kokku sagedamini või nii kaua. Silma sattumine põhjustab tõsiseid probleeme, nagu valu, blefarospasm (silmalau tahtmatu tihe sulgemine), pisaravool (silmade määrimine ärrituse korral), konjunktiviit (silma sidekesta põletik), palpebral turse (silmalaugude turse)) ja fotofoobia (äärmine valgustundlikkus).
Pildi viisakus:
1. Hexane-2D-flat-A autor Ben Mills (oma töö) [üldkasutatav], Wikimedia Commonsi kaudu
2. Tsükloheksaan koos H-ga Calvero. (Isetehtud ChemDraw abil.) [Avalik domeen], Wikimedia Commonsi kaudu
