Peamine erinevus - kromosoomidevaheline vs intrakromosoomne rekombinatsioon
DNA rekombinatsioon on protsess, kus geneetilise materjali vahetamine toimub erinevate kromosoomide või sama kromosoomi erinevate piirkondade vahel. Seda nimetatakse vastavalt kromosoomidevaheliseks rekombinatsiooniks ja intrakromosomaalseks rekombinatsiooniks. Kromosoomidevahelist rekombinatsiooni võiks määratleda kui geneetilise rekombinatsiooni tüüpi, kus nukleotiidide järjestused vahetatakse kahe identse DNA molekuli või homoloogsete kromosoomide vahel, samas kui intrakromosoomne rekombinatsioon toimub sama kromosoomi kahe seotud geenipaari ristumise tõttu. See on peamine erinevus kromosoomidevahelise ja intrakromosomaalse rekombinatsiooni vahel.
SISU
1. Ülevaade ja peamine erinevus
2. Mis on
kromosoomidevaheline rekombinatsioon 3. Mis on intrakromosoomne rekombinatsioon
4. Kromosoomidevahelise ja intrakromosomaalse rekombinatsiooni sarnasused
5. Kõrvuti võrdlus - kromosoomidevaheline vs intrakromosoomne rekombinatsioon tabelina
6. Kokkuvõte
Mis on kromosoomidevaheline rekombinatsioon?
Kromosoomidevaheline rekombinatsioon tuleneb sõltumatust sortimendist. Sõltumatu sortiment on protsess, kus erinevad geenid eralduvad reproduktiivrakkude arengu käigus üksteisest sõltumatult. Kromosoomidevahelist rekombinatsiooni nimetatakse ka homoloogseks rekombinatsiooniks. Teisisõnu võiks kromosoomidevahelist rekombinatsiooni määratleda kui geneetilise rekombinatsiooni tüüpi, kus nukleotiidide järjestused vahetatakse kahe identse DNA molekuli või homoloogse kromosoomi vahel. Kromosoomidevaheline rekombinatsioon hõlmab aktiivselt kaheahelaliste purunemiste (DSB) täpset parandamist. DSB-d on kahjulikud purunemised, mis toimuvad DNA molekuli mõlemas ahelas.
Kromosoomidevaheline rekombinatsioon on oluline protsess, mis toimub imetajate süsteemis, kus see toodab erinevaid uusi DNA järjestuste kombinatsioone. See uute järjestuste väljatöötamine toimub meioosi ajal, kus eukarüootsed organismid valmistavad sugurakke, mis hõlmavad sperma ja munarakke. Kromosoomidevaheline rekombinatsioon, mis viib geneetilise materjali sõltumatu sortimendini, arendab järglastel uute DNA kombinatsioonide tõttu geneetilisi variatsioone. Nende variatsioonide esilekutsumine kromosoomidevahelise rekombinatsiooni kaudu annab organismidele piisava vastupanu teatud nišis kohanemiseks ja ellujäämiseks ning mängib samuti suurt rolli evolutsiooni kontekstis. Mitte ainult sõltumatu sortimendi jaoks,kuid kromosoomidevahelist rekombinatsiooni võiks kasutada ka geenide horisontaalseks ülekandmiseks, kus geneetilise materjali vahetus toimub erinevate liikide ja bakterite ja viirustega organismitüvede vahel. Kromosoomidevaheline rekombinatsioon viitab universaalsele bioloogilisele mehhanismile, kuna seda peetakse konserveerituks eluvormide, sealhulgas viiruste, peamises kolmes valdkonnas.
Mis on intrakromosomaalne rekombinatsioon?
Kromosoomisisest rekombinatsiooni nimetatakse ka mittehomoloogseks rekombinatsiooniks, millel on imetajate bioloogilistes süsteemides oluline roll. See on tingitud kahe mittehomoloogse kromosoomi kahe seotud geenipaari ristumisest. Kromosoomisisene rekombinatsioon põhjustab imetaja kehas erinevaid terviseseisundeid. Selgus, et paljude metastaatiliste kasvajate areng on tingitud intrakromosomaalse rekombinatsiooni erinevate mustrite kuhjumisest. Kromosoomisisene rekombinatsioon on kõige levinum DNA imetajarakkudesse viimise ajal. See intrakromosomaalne või mittehomoloogiline rekombinatsioon toimub juhuslikes genoomikohtades. Kuigi selle aspekti osas on palju uuritud,teadlased pole suutnud täielikult mõista juhuslike genoomi saitidel toimuva intrakromosomaalse rekombinatsiooni mehhanismi.
Selliste DNA järjestuste ümberkorraldamist nagu T-raku retseptori ümberkorraldamine, immunoglobuliini retseptori ümberkorraldamine, retroviiruse integreerimine, transpositsiooni ja retrotranspositsiooni hõlbustab ja teostab intrakromosoomne rekombinatsioon. Mõne nimetatud rekombinatsiooninähtuse ajal toimub mööduva kaheahelalise katkestuse (DSB) osalemine.
Joonis 01: Imetajate kaheahelalise katkemise (DSB) parandamine intrakromosomaalse rekombinatsiooni abil
Sarnaselt kromosoomidevahelisele rekombinatsioonile hõlmab ka intrakromosoomne rekombinatsioon aktiivselt DSB-de täpset parandamist. Kromosoomisisese rekombinatsiooni protsessil on spetsiaalne mehhanism DSBde kõrvaldamiseks, kuna DSB-d võivad muutuda surmavaks, kui neid ei parandata sobivate mehhanismidega. Breakage fusion bridge cycle (BFBC) on oluline parandustee, mille indutseerib intrakromosoomne rekombinatsiooniprotsess somaatiliste kromosomaalsete DSB-de parandamiseks. Seetõttu peetakse intrakromosoomset rekombinatsiooni oluliseks aspektiks paljude imetajate süsteemides toimuvate bioloogiliste nähtuste kontekstis.
Milline on kromosoomidevahelise ja intrakromosoomse rekombinatsiooni sarnasus?
Mõlemad hõlmavad DNA DSB-de täpset parandamist
Mis vahe on kromosoomidevahelise ja intrakromosoomse rekombinatsiooni vahel?
Erinev artikkel keskel enne tabelit
Kromosoomidevaheline vs intrakromosomaalne rekombinatsioon |
|
| Kromosoomidevaheline rekombinatsioon on geneetilise rekombinatsiooni tüüp, kus nukleotiidide järjestused vahetatakse kahe identse DNA molekuli vahel. | Kromosoomisisese rekombinatsiooni tulemus on kahe mittehomoloogse kromosoomi kahe seotud geenipaari ristumine. |
| Esinemine | |
| Kromosoomidevaheline rekombinatsioon toimub erinevate kromosoomide geenide vahel. | Kromosoomisisene rekombinatsioon toimub sama kromosoomi geenide vahel. |
| Sünonüümid | |
| Homoloogne rekombinatsioon on kromosoomidevahelise rekombinatsiooni sünonüüm. | Mittehomoloogiline rekombinatsioon on intrakromosomaalse rekombinatsiooni sünonüüm. |
Kokkuvõte - kromosoomidevaheline vs intrakromosomaalne rekombinatsioon
DNA rekombinatsioon on protsess, kus geneetilise materjali vahetamine toimub erinevate mitme kromosoomi või sama kromosoomi erinevate piirkondade vahel. Kromosoomidevaheline rekombinatsioon on geneetilise rekombinatsiooni tüüp, kus nukleotiidide järjestused vahetatakse identsete või homoloogsete kromosoomide DNA kahe identse molekuli vahel. See tuleneb sõltumatust sortimendist. Seda saab kasutada geenide horisontaalseks ülekandmiseks, kus geneetilise materjali vahetamine toimub erinevate liikide ja organismitüvede vahel. Kromosoomisisest rekombinatsiooni nimetatakse ka mittehomoloogseks rekombinatsiooniks. See on tingitud kahe mittehomoloogse kromosoomi kahe seotud geenipaari ristumisest. Nii inter- kui ka intrakromosoomne rekombinatsioon hõlmab aktiivselt DSB-de täpset parandamist.
Laadige alla interkromosoomide ja intrakromosoomide rekombinatsiooni PDF-versioon
Selle artikli PDF-versiooni saate alla laadida ja kasutada võrguühenduseta eesmärkidel, nagu tsiteeritud. Laadige siit alla PDF-versioon. Kromosoomidevahelise ja intrakromosoomse rekombinatsiooni erinevus (1)
