Seos vs rekombinatsioon
Seose ja rekombinatsiooni vahel saame tuvastada teatud erinevused, kuna need on kaks erinevat geneetikaga seotud mõistet. Seetõttu ei tohiks neid segi ajada. Tegelikult kirjeldab seos geenide esinemist samas kromosoomis ja rekombinatsioon kirjeldab geenide segunemist homoloogiliste kromosoomide vahel meioosi ajal protsessi kaudu, mida nimetatakse ristumiseks.
Mis on seos?
Geenid, mis asuvad lähestikku samas kromosoomis, on seotud geenid. Kuna nad on üksteise lähedal ja asuvad ühes ja samas kromosoomis, nimetatakse neid seotud rühmadeks ja nad kipuvad rakkude jagunemise meioosi ajal koos ühtsena pärima. Seotud geenid ei allu Mendeli sõltumatu sortimendi põhimõttele (kaks alleelit, mis asuvad teatud asukohas / asukohas, eraldavad (eraldavad) kaheks rakuks, sõltumata teistes lookustes asuvatest alleelidest).
Ühenduse saab jagada kahte tüüpi:
Täielik seos - kui geenid asuvad väga lähestikku ja ei tähenda nende ületamist, on see tuntud kui täielik seos. Selle tulemuseks on mitte-rekombinantsed järglased. See tähendab, et järglastaimede fenotüüp ja genotüüp on sama mis nende emataimedel.
Mittetäielik seos - kui geenid asuvad samas kromosoomis ja näitavad meioosi ajal mõningast ristumist, peetakse seda mittetäielikult seotud geenideks. Mittetäieliku sidumise testimist saab teha testkrossi abil. Näiteks tuleks kahe tähemärgi suhtes heterosügootne taim ristata taimega, mis on selle konkreetse tegelase jaoks retsessiivne. Seda tüüpi ristid toodavad kahte rekombinantset sugurakku ja kahte mitte-rekombinantset sugurakku. Näiteks mustriline kiilaspäisus meestel, mis on seotud X-kromosoomi geneetiliste markeritega, rindkere värviga ja Austraalia puhmiku Luciliácuprina pupariumi värvusega.
Mittetäieliku seose kiilaspäisuse näide
Vastavalt sellele, kuidas seotud geenide alleelid asuvad homoloogilistel kromosoomidel, on kahte tüüpi konfiguratsioone järgmiselt:
Ühendamise (Cis) konfiguratsioon - olukord, kus kaks domineerivat alleeli asuvad ühes ja kaks retsessiivset alleeli teises kromosoomis.
Tõrjumise (trans) konfiguratsioon - olukord, kus iga kromosoom sisaldab ühte domineerivat ja retsessiivset alleeli.
Mis on rekombinatsioon?
Geenid, mis asuvad samas kromosoomis, võivad nihkumise teel nimetatud protsessi kaudu liikuda ühest homoloogsest kromosoomist teise. Selle tulemuseks on uute geenikombinatsioonidega kromosoomid võrreldes nende emarakkude geenide paigutusega (joonis 2). Seetõttu on selle uue geenikombinatsiooniga kromosoomid tuntud kui rekombinantsed kromosoomid ja seega nimetatakse protsessi rekombinatsiooniks.
Crossover toodab rekombinante
Ristil toodetud rekombinantide protsenti nimetatakse rekombinatsiooni sageduseks, mida saab arvutada järgmiselt:
Rekombinatsiooni sagedus = (rekombinantide arv järglastes) / (järglaste koguarv) 100%
Meioosi ajal võib toimuda kahte tüüpi rekombinatsiooniprotsesse:
Kromosoomidevaheline rekombinatsioon - rekombinatsioon toimub erinevatel kromosoomidel paiknevate geenide vahel. Nt meioosi I anafaasi sõltumatu sortiment.
Kromosoomisisese rekombinatsioon - rekombinatsioon toimub samas kromosoomis paiknevate geenide vahel. Nt meioosi I profaasi ületamine
Kui rekombinatsioon toimub seotud geenides, on saadud järglastel enamus rekombinante ja vähem rekombinante.
Mis vahe on sidumisel ja rekombinatsioonil?
• Seos aitab hoida teatud geene koos ühes kromosoomis, samas kui rekombinatsiooniprotsess segab geene kromosoomide vahel.
• Seos on nähtus, mida võib näha igat tüüpi rakkudes. Rekombinatsioon on aga protsess, mis toimub meioosi I ajal.
• Rekombinatsiooni ei toimu täieliku sidumise korral. Rekombinatsioon toimub aga siis, kui geenid pole täielikult seotud (või kui need on mittetäielikult seotud).
• Mittetäielikult seotud geenid läbivad intrakromosomaalse rekombinatsiooni.
• Kui rekombinatsioon toimub sõltumatult assotsieeruvates geenides, esinevad rekombinandid ja mitte-rekombinandid võrdses vahekorras, samas kui rekombinatsioon toimub mittetäielikult seotud geenides, on rekombinantne sagedus alla 50% ja mitterekombinantne sagedus on üle 50%.
• Nii sidumist kui rekombinatsiooni saab kasutada geneetiliste kaartide / sidemeanalüüside (geenide asukohti näitavate kaartide) koostamiseks.
Pildid viisakalt:
- Welshski meeste kiilaspäisus (CC BY 3.0)
- Rekombinantide ületamine Jeffrey Mahrilt (CC BY 4.0)
