Peamine erinevus - XX vs XY kromosoomid
Kromosoomidele viidatakse kui niititaolistele struktuuridele või molekulidele, mis sisaldavad kogu organismide geneetilist teavet. Informatsioon edastatakse sugurakkude geenide kaudu ühelt põlvkonnalt järgmisele põlvkonnale. Geenid on pärilikkuse struktuuriline ja funktsionaalne üksus. Elusorganismide kontekstis on kromosoomid paigutatud paarisjooneliselt. Need asuvad raku tuumas. Inimeste suhtes on 22 kromosoomipaari, mida tuntakse autosoomidena. Kuid peale selle on inimestel täiendav kromosoomipaar, mis moodustab kokku 46 kromosoomi. Seda paari tuntakse sugukromosoomidena. Inimese sugu otsustatakse embrüonaalses staadiumis seemneraku ja ema munaraku sulandumise teel. Sperma kannab ühte sugukromosoomi, kus see võib olla kas X- või Y-kromosoom, samas kui muna kannab X-kromosoomi. Seetõttu pärineb pool embrüo DNA-st spermatosoididest ja teine pool munarakust. Vastavalt sellele, kui muna viljastatakse X-kromosoomi kandva spermaga, sisaldab embrüo kahte X-kromosoomi (XX) ja kui muna on viljastatud Y-kromosoomi kandva spermaga, sisaldab embrüo X- ja Y-kromosoome. Seetõttu määratakse sperma ja munaraku kombinatsiooni tulemusena embrüo suguks kas isane (XY) või emane (XX). XX kromosoomiga naisi tuntakse kui homogameetilist sugu, samas kui XY kromosoomidega isaseid nimetatakse heterogameetilisteks sugudeks. See on peamine erinevus XX kromosoomi ja XY kromosoomi vahel.pool embrüo DNA-st pärineb spermatosoididest ja teine pool munarakust. Vastavalt sellele, kui muna viljastatakse X-kromosoomi kandva spermaga, sisaldab embrüo kahte X-kromosoomi (XX) ja kui muna on viljastatud Y-kromosoomi kandva spermaga, sisaldab embrüo X- ja Y-kromosoome. Seetõttu määratakse sperma ja munaraku kombinatsiooni tulemusena embrüo suguks kas isane (XY) või emane (XX). XX kromosoomiga naisi tuntakse kui homogameetilist sugu, samas kui XY kromosoomidega isaseid nimetatakse heterogameetilisteks sugudeks. See on peamine erinevus XX kromosoomi ja XY kromosoomi vahel.pool embrüo DNA-st pärineb spermatosoididest ja teine pool munarakust. Vastavalt sellele, kui muna viljastatakse X-kromosoomi kandva spermaga, sisaldab embrüo kahte X-kromosoomi (XX) ja kui muna on viljastatud Y-kromosoomi kandva spermaga, sisaldab embrüo X- ja Y-kromosoome. Seetõttu määratakse sperma ja munaraku kombinatsiooni tulemusena embrüo suguks kas isane (XY) või emane (XX). XX kromosoomiga naisi tuntakse kui homogameetilist sugu, samas kui XY kromosoomidega isaseid nimetatakse heterogameetilisteks sugudeks. See on peamine erinevus XX kromosoomi ja XY kromosoomi vahel.embrüo sisaldab kahte X-kromosoomi (XX) ja kui muna viljastatakse Y-kromosoomi kandva spermaga, sisaldab embrüo X- ja Y-kromosoome. Seetõttu määratakse sperma ja munaraku kombinatsiooni tulemusena embrüo sugu kas isas (XY) või naine (XX). XX kromosoomiga naisi tuntakse kui homogameetilist sugu, samas kui XY kromosoomidega isaseid nimetatakse heterogameetilisteks sugudeks. See on peamine erinevus XX kromosoomi ja XY kromosoomi vahel.embrüo sisaldab kaht X-kromosoomi (XX) ja kui muna viljastatakse Y-kromosoomi kandva spermaga, sisaldab embrüo X- ja Y-kromosoome. Seetõttu määratakse sperma ja munaraku kombinatsiooni tulemusena embrüo suguks kas isane (XY) või emane (XX). XX kromosoomiga naisi nimetatakse homogameetiliseks suguks, samas kui XY kromosoomidega isaseid nimetatakse heterogameetilisteks sugudeks. See on peamine erinevus XX kromosoomi ja XY kromosoomi vahel. See on peamine erinevus XX kromosoomi ja XY kromosoomi vahel. See on peamine erinevus XX kromosoomi ja XY kromosoomi vahel.
SISU
1. Ülevaade ja peamine erinevus
2. Mis on XX kromosoomid
3. Mis on XY kromosoomid
4. Sarnasused XX ja XY kromosoomide vahel
5. Kõrvuti võrdlus - XX vs XY kromosoomid tabelina
6. Kokkuvõte
Mis on XX kromosoom?
Emased koosnevad tavaliselt XX kromosoomist. Emasloomade varases embrüonaalses staadiumis inaktiveeritakse üks neist kahest X-kromosoomist juhuslikult ja jäädavalt. Seda nimetatakse tavaliselt X-inaktiveerimiseks. See nähtus kinnitab, et ka naistel on üks funktsionaalne X-kromosoom nagu rakkudel isastel. Kuna X-inaktivatsioon on juhuslik, muutub emalt päritud X-kromosoom aktiivseks mõnes rakus, samal ajal kui isalt päritud X-kromosoom on aktiivne teistes rakkudes.
Joonis 01: XX kromosoomiga naissoost karüotüüp
X-inaktivatsioonist pääsevad mitmed X-kromosoomide õlavarre otstes olevad geenid. Piirkondi, kus need geenid esinevad, nimetatakse pseudoautosomaalseteks piirkondadeks. Need geenid asuvad mõlemas sugukromosoomis. Seega on isasel ja emasel neist funktsionaalsetest geenidest kaks koopiat, mis on olulised indiviidi normaalseks arenguks. X-kromosoomid koosnevad tavaliselt umbes 800–900 geenist, mis annavad juhiseid valkude sünteesiks ja toimimiseks inimkehas. Inaktiveeritud X kromosoomid jäävad raku sisse Barri kehana.
Mis on XY kromosoom?
Isased koosnevad tavaliselt XY kromosoomidest, kus X-kromosoom saadakse ema munarakust, ja kas X- või Y-kromosoom on saadud isa sperma abil. X-kromosoom sarnaneb autosomaalse kromosoomiga, mis koosneb lühikesest ja pikast käest, samal ajal kui Y-kromosoom koosneb ühest väga lühikesest ja pikast käest.
Meioosi käigus eraldatakse isastel XY kromosoomipaar ja suunatakse eraldi sugurakkudele X või Y-ga. Selle tulemuseks on sugurakkude moodustumine, kus pool moodustunud sugurakkudest sisaldaks X-kromosoomi, samas kui teine pool sisaldaks Y-kromosoomi. Pool spermatosoididest kannab inimestel X kromosoome ja teine pool Y kromosoome. Siin on üksik geen tuntud kui Y-kromosoomil asuv SRY (munandit määrav geen), mis käivitab mehe embrüonaalse arengu ja aitab signaalina toimides arendada ka meeste omadusi (maleness). Sellised geenid algatavad ka virilisatsiooniprotsessi. Viriliseerimine on ebanormaalsus, kus naistel hakkavad tekkima mehelikud jooned. Selle põhjuseks on tavaliselt androgeenide ületootmine.
Joonis 02: XY kromosoomid
Ebanormaalse arvu sugukromosoomide olemasolu tõttu on seotud mitu sündroomi. Turneri sündroom on seisund, kus esineb ainult üks X-kromosoom. Klinefelteri sündroom on sündroom, kus esineb kaks X-kromosoomi ja Y-kromosoom.
Millised on XX ja XY kromosoomide sarnasused?
- Nii XX- kui XY-kromosoomid on sugukromosoomide tüübid.
- Nii isased kui ka naised sisaldavad X-kromosoomi.
Mis vahe on XX ja XY kromosoomidel?
Erinev artikkel keskel enne tabelit
XX kromosoom vs XY kromosoom |
|
| XX kromosoom on sugukromosoomide paar, mis määrab naissoo. | XY kromosoomid on sugukromosoomide paar, mis määrab meessoost. |
Kokkuvõte - XX vs XY kromosoomid
Kromosoomidele viidatakse kui niiditaolistele struktuuridele, mis koosnevad tihedalt paigutatud DNA molekulidest. Inimestel on 22 paari autosomaalseid kromosoome ja üks paar sugukromosoome. Nende kahe sugukromosoomi paigutusviis määrab inimese soo. Normaalsetes tingimustes sisaldavad inimese naised kahte X-kromosoomi (XX) ja inimese isased ühte X-kromosoomi ja ühte Y-kromosoomi, mille kromosoomide paar on XY. Y-kromosoom sisaldab meestele ainuomaseid geene. See on erinevus XX ja XY kromosoomide vahel.
Laadige alla XX vs XY kromosoomide PDF-fail
Selle artikli PDF-versiooni saate alla laadida ja kasutada võrguühenduseta eesmärkidel, nagu tsiteeritud. Laadige PDF-versioon siit alla: XX ja XY kromosoomide erinevus
